2-(5-ethynyl-2-(triisopropylsilyloxy)benzyloxy)benzyl 2-oxo-2H-chromen-7-yl carbonate | 1145732-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-ethynyl-2-(triisopropylsilyloxy)benzyloxy)benzyl 2-oxo-2H-chromen-7-yl carbonate
• 英文别名: [2-[[5-Ethynyl-2-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]methoxy]phenyl]methyl (2-oxochromen-7-yl) carbonate；[2-[[5-ethynyl-2-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]methoxy]phenyl]methyl (2-oxochromen-7-yl) carbonate
• CAS: 1145732-56-4
• 化学式: C₃₅H₃₈O₇Si
• 分子量: 598.768
• InChiKey: NGHZWHYFVQENIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-ethynyl-2-(triisopropylsilyloxy)benzyloxy)benzyl 2-oxo-2H-chromen-7-yl carbonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tri-isopropylfluorsilan 、 、 Umbelliferone
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of Self-Immolation: Faster Signal Relay over a Longer Linear Distance?

  摘要：

  A counterintuitive observation of a faster signal relay over a longer linear distance prompted detailed kinetic studies of self-immolation reactions. With appropriate conformational bias, trigger-to-reporter signal transduction can take an efficient "shortcut" that outperforms conventional pathways involving repetitive quinone methide rearrangements and elimination.

  DOI：

  10.1021/ol900433g
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以12 mg的产率得到2-(5-ethynyl-2-(triisopropylsilyloxy)benzyloxy)benzyl 2-oxo-2H-chromen-7-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of Self-Immolation: Faster Signal Relay over a Longer Linear Distance?

  摘要：

  A counterintuitive observation of a faster signal relay over a longer linear distance prompted detailed kinetic studies of self-immolation reactions. With appropriate conformational bias, trigger-to-reporter signal transduction can take an efficient "shortcut" that outperforms conventional pathways involving repetitive quinone methide rearrangements and elimination.

  DOI：

  10.1021/ol900433g