2-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-4,6-difluoro-s-triazine | 144654-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-4,6-difluoro-s-triazine
• 英文别名: 4-(4,6-difluoro-1,3,5-triazin-2-yl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 144654-06-8
• 化学式: C₁₁H₁₀F₂N₄
• 分子量: 236.224
• InChiKey: UAWRCFUSULRBSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-4,6-difluoro-s-triazine 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-(dimethylamino)phenyl)-6-(dimethylaminooxy)-N,N-di(prop-2-ynyl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过铜 (I)-催化炔烃和 1-碘炔烃的加氢胺化合成 7-Aza-5-deazapurine 类似物

  摘要：

  开发了一种通过铜(I) 催化加氢胺化合成二氢咪唑并[1,2- a ][1,3,5]triazin-4(6 H )-ones 的新方法。此外，碘炔烃首次被证明参与了铜（I）催化的分子内加氢胺化反应，并形成了E-异构体。

  DOI：

  10.1021/jo1016376
• 作为产物：
  描述：

  三聚氟氰 、 N,N-二甲基苯胺 以 乙腈 为溶剂， 以28%的产率得到2-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-4,6-difluoro-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  多卤杂环化合物。第40部分。叔芳族胺与活性全氟化芳族化合物的碳亲核体

  摘要：

  描述了说明芳族胺可以与氟化芳族化合物反应的碳亲核体的第一实例。描述了具有潜在电荷分离潜力的产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80468-3

文献信息

• Synthesis of 7-Aza-5-deazapurine Analogues via Copper(I)-Catalyzed Hydroamination of Alkynes and 1-Iodoalkynes
  作者：Larissa B. Krasnova、Jason E. Hein、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/jo1016376

  日期：2010.12.17

  A new method for the synthesis of dihydroimidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4(6H)-ones via copper(I)-catalyzed hydroamination was developed. In addition, for the first time, iodoalkynes were shown to participate in the copper(I)-catalyzed intramolecular hydroamination reaction with exclusive formation of E-isomers.

  开发了一种通过铜(I) 催化加氢胺化合成二氢咪唑并[1,2- a ][1,3,5]triazin-4(6 H )-ones 的新方法。此外，碘炔烃首次被证明参与了铜（I）催化的分子内加氢胺化反应，并形成了E-异构体。
• Polyhalogenoheterocyclic compounds. Part 40. Tertiary aromatic amines as carbon-nucleophiles with activated perfluorinated aromatic compounds
  作者：Richard D. Chambers、Stewart R. Korn、Graham Sandford

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80468-3

  日期：1992.1

  The first examples illustrating that aromatic amines may act as carbon nucleophiles, in reactions with fluorinated aromatic compounds, are described. Products with potential for considerable charge separation are described.

  描述了说明芳族胺可以与氟化芳族化合物反应的碳亲核体的第一实例。描述了具有潜在电荷分离潜力的产品。