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1-benzyl-3-isopropylpyrrolidin-3-ol | 1018442-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-3-isopropylpyrrolidin-3-ol
英文别名
1-benzyl-3-propan-2-ylpyrrolidin-3-ol
1-benzyl-3-isopropylpyrrolidin-3-ol化学式
CAS
1018442-96-0
化学式
C14H21NO
mdl
——
分子量
219.327
InChiKey
JKKGYJZRDNQMOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基-3-吡咯烷酮异丙基氯化镁 在 cerium(III) chloride 、 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以99%的产率得到1-benzyl-3-isopropylpyrrolidin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones
    摘要:
    本发明提供了式(I)的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药,其中取代基如本文所定义,并且其药用盐、溶剂合物和前药,可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。
    公开号:
    US20080085884A1
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文献信息

  • [EN] MALANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONIST PYRIDINONES<br/>[FR] PYRIDINONES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2008041090A1
    公开(公告)日:2008-04-10
    [EN] The present invention provides for MCHR1 antagonist compounds of formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the substituents are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, which are useful in treating diseases or conditions wherein antagonism of the MCHR1 receptor is beneficial.
    [FR] La présente invention concerne des composés antagonistes du récepteur 1 de l'hormone de concentration de la mélanine (MCHR1) de formule (I), dans laquelle les substituants sont tels que définis ici, et les sels, solvates et promédicaments acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, lesquels sont utiles dans le traitement de maladies ou affections dans lesquelles un antagonisme du récepteur MCHR1 est bénéfique.
  • Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones
    申请人:Armour R. Duncan
    公开号:US20080085884A1
    公开(公告)日:2008-04-10
    The present invention provides for MCHR1 antagonist compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the substituents are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, which are useful in treating diseases or conditions wherein antagonism of the MCHR1 receptor is beneficial.
    本发明提供了式(I)的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药,其中取代基如本文所定义,并且其药用盐、溶剂合物和前药,可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。
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