4-(chloromethyl)-N,N-dimethylbenzene-1-sulfonamide | 58804-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-N,N-dimethylbenzene-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 58804-19-6
• 化学式: C₉H₁₂ClNO₂S
• mdl: MFCD19321817
• 分子量: 233.72
• InChiKey: GDXAELMGUDRSEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  4-溴甲基苯磺酰氯 、 二甲胺 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 title compound 、 4-(chloromethyl)-N,N-dimethylbenzene-1-sulfonamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-溴甲基-N,N-二甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridinones

  摘要：

  本发明涉及化合物I及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此定义。这些化合物可用于治疗由未调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加剧的疾病和病况。本发明还公开了含有这些化合物的制药组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US07067540B2

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20100305120A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compounds of formula (I): wherein X, L 1 , R 1 , L 2 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, are useful in the treatment or prophylaxis of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, or cachexia.

  式（I）的化合物：其中X，L1，R1，L2，R2，R3和R4如本文所定义，在治疗或预防杜甫肌肉营养不良症、贝克尔肌肉营养不良症或消瘦症方面是有用的。
• Tetrahydrocarbazoles for the improvement of cyclosporin therapy
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0307077A1

  公开（公告）日：1989-03-15

  Tetrahydrocarbazoles, especially Tetrahydrocarbazole-1-alkanoic acids are disclosed. The compounds are useful for improving cyclosporine therapy. In particular, the compounds are useful for limiting cyclosporine induced nephrotoxicity which comprises the adjunct administration in a mammal of an effective amount of cyclosporine and an effective amount of the tetrahydrocarbazole 1-alkanoic acids.

  四氢咔唑，尤其是四氢咔唑-1-烷酸被披露。这些化合物对改善环孢霉素疗法有用。具体来说，这些化合物对限制环孢霉素诱导的肾毒性有用，包括在哺乳动物中同时给予有效剂量的环孢霉素和四氢咔唑-1-烷酸。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF α1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU DÉFICIT EN ALPHA1-ANTITRYPSINE
  申请人：Z FACTOR LTD

  公开号：WO2022263829A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The invention relates to compounds or salts of Formula (I-a), Formula (I-b), Formula (I-c), Formula (I-d), Formula (II) and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds may be inducers of α1-antitrypsin (A1AT), and may be used in the treatment of a disease or disorder such as α1-antitrypsin deficiency (A1AD or AATD).

  该发明涉及公式（I-a）、公式（I-b）、公式（I-c）、公式（I-d）、公式（II）的化合物或盐以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能是α1-抗胰蛋白酶（A1AT）的诱导剂，并可用于治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症（A1AD或AATD）等疾病或疾病。
• Fluorescent indicator dyes for calcium ions
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP0178775A2

  公开（公告）日：1986-04-23

  Fluorescent indicator dyes for calcium ions of the formulae: or wherein R' is -H, -CH3, -F, -Cl or -Br; R2 is -H, -CH3, -F, -Cl, -Br, or C1-C4 alkoxy; R3 and R3 are independently H or -CO2H, -CO2R4, -CONR5R6, -SO2H, -SO2NR5R6, -SO2CF3, -COCH3, or -CN, or R3 and R3a together are -(CO)NR6(CO)-; R4 is alpha-acyloxyalkyl or a physiologically acceptable esterifying group; R5 and R6 are independently -H, methyl, or ethyl; Z is an aromatic or heteroaromatic system coupled to the 5 position of one 2-aminophenoxy ring through a trans ethylenic linkage, wherein the ethylenic linkage may itself be part of an aromatic or heteroaromatic ring system; W ia H and X is H; or W and X together are O, or NR6; Y is H; Y' is H (unless A is NR5, 0, or S); or Y and Y' together are NR5 and A is C; A and A' are independently C, N, O, or S; D is 0, N, NH, or N alkyl; Q is a double bond when D is N and a single bond otherwise; and R' is H and R8 is H or R7 and R8, together with heteroatom D, the carbon adjacent R7, and the phenyl ring adjacent to R8, form a quinoline ring system (D=N, Q=double bond).

  式中钙离子的荧光指示染料： 或 其中 R'是-H、-CH3、-F、-Cl或-Br； R2 是-H、-CH3、-F、-Cl、-Br 或 C1-C4 烷氧基； R3 和 R3 独立地为 H 或 -CO2H、-CO2R4、-CONR5R6、-SO2H、-SO2NR5R6、-SO2CF3、-COCH3 或 -CN，或 R3 和 R3a 合在一起是-(CO)NR6(CO)-； R4 是α-乙酰氧基烷基或生理上可接受的酯化基团； R5 和 R6 独立地为-H、甲基或乙基； Z 是通过反式乙烯基连接与一个 2-氨基苯氧基环的 5 位相连的芳香族或杂芳香族系统，其中乙烯基连接本身可以是芳香族或杂芳香族环系统的一部分； W ia H，X 是 H；或 W 和 X 同为 O 或 NR6； Y 是 H；Y' 是 H（除非 A 是 NR5、0 或 S）；或 Y 和 Y'同为 NR5，A 为 C； A 和 A' 独立地为 C、N、O 或 S； D 是 0、N、NH 或 N 烷基； 当 D 为 N 时，Q 为双键，否则为单键；以及 R' 是 H，R8 是 H 或 R7 和 R8 与杂原子 D、与 R7 相邻的碳以及与 R8 相邻的苯环一起构成一个喹啉环系统（D=N，Q=双键）。
• Tetrahydrocarbazole 1-alkanoic acids
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0300676A2

  公开（公告）日：1989-01-25

  Tetrahydrocarbazole 1-alkanoic acids are disclosed. The compounds act as prostaglandin and thromboxane antagonists and are useful in treating asthma, diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion and dysmenorrhea and as cytoprotective agents.

  公开了四氢咔唑 1-烷酸。这些化合物具有前列腺素和血栓素拮抗剂的作用，可用于治疗哮喘、腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自然流产和痛经，还可用作细胞保护剂。