(4-(3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propoxy)pyridine-2,6-diyl)-bis(methylene)bis(4-methylbenzenesulfonate) | 945489-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propoxy)pyridine-2,6-diyl)-bis(methylene)bis(4-methylbenzenesulfonate)
• 英文别名: 4-(3-tert-butoxycarbonylamino-propoxy)-2,6-bis-(tosyloxymethyl)-pyridine；4-(3-Tert-butoxycarbonylamino-propoxy)-2,6-bis-(tosyloxymethyl)pyridine；[6-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]pyridin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 945489-92-9
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₉S₂
• 分子量: 620.745
• InChiKey: IDCDZWOZRRMTDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propoxy)pyridine-2,6-diyl)-bis(methylene)bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.08h， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl-(3-[(2,6-bis[(bis[(diethoxyphosphoryl)-methyl]amino)methyl]pyridin-4-yl)oxy]propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有PET成像和放射治疗潜力的活化的膦化双功能螯合物的合成†

  摘要：

  描述了用于标记生物材料的膦酸酯化的无环双官能螯合剂L *的合成。L *基于吡啶骨架，其在邻位被氨基甲基-双-甲基膦酸官能化，并且在对位被包含反应性氨基甲酸酯氨基甲酸酯功能的侧链官能化。通过质谱研究了在不同pH值下L *在水溶液中的稳定性，显示了活化的功能对高于中性pH的水解敏感。使用以下方法测试了L *对胺官能团的反应性乙胺在不同的pH和浓度条件下，并通过标记两个参考肽，这些参考肽既包含骨架中赖氨酸残基的N端氨基功能和ε-氨基，又包含一个半胱氨酸残基的补充硫醇基，用于这两个肽。结果表明，偶联在pH 8.0时是有效的，相对于末端胺官能团，总选择性相对于赖氨酸 和 半胱氨酸。进一步在B28-13上进行标记，B28-13是一种特异性识别人类癌症中的腱生蛋白C蛋白的小鼠单克隆抗体。标记的抗体通过质谱和荧光光谱法表征，揭示了一种螯合物/抗体的标记率。最后，通过对人结肠癌活组织检查的免疫荧光染色实验来

  DOI：

  10.1039/c2ob26452h
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫酸 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 (4-(3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propoxy)pyridine-2,6-diyl)-bis(methylene)bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  WATER-SOLUBLE TRIAZAPYRIDINOPHANE-BASED COMPLEXING AGENTS AND CORRESPONDING FLUORESCENT LANTHANIDE COMPLEXES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的络合剂，其中A1、A2、A3和R1如描述中所定义。该发明还涉及从所述络合剂获得的镧系金属络合物。该发明可用于标记生物分子。

  公开号：

  US20180362549A1

文献信息

• BIFUNCTIONAL PHOSPHONATE CHELATING AGENTS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20140199243A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds of the following Formula (I): in which A represents either a nitrogen atom, or a ring having 3 to 6 carbon atoms, or an aromatic ring having 5 to 10 members, the ring and the aromatic ring optionally include one or more heteroatoms selected from N, O and S, and W represents a grafting function and X and Y represent chelating functions.

  以下式(I)的化合物： 其中 A代表一个氮原子，或者一个含有3到6个碳原子的环，或者一个具有5到10个成员的芳香环，该环和芳香环可选地包括一个或多个选自N、O和S的杂原子，W代表接枝功能，X和Y代表螯合功能。
• Cytotoxic Agents Comprising New Tomaymycin Derivatives
  申请人：GAUZY Laurence

  公开号：US20090036431A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention is related to new tomaymycin derivatives, their process of preparation and their therapeutic uses.

  本发明涉及新的托马霉素衍生物，它们的制备过程及其治疗用途。
• Cytotoxic agents comprising new tomaymycin derivatives and their therapeutic use
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2371827A1

  公开（公告）日：2011-10-05

  The present invention is related to new tomaymycin derivatives of the following formula, their process of preparation and their therapeutic uses. wherein M and L are as specified in the claims.

  本发明涉及下式的新托美霉素衍生物、其制备过程及其治疗用途。 其中 M 和 L 如权利要求中所述。
• Cytotoxiv agents comprising new tomaymycin derivatives and their therapeutic use
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2386559A1

  公开（公告）日：2011-11-16

  The present invention is related to new tomaymycin derivatives of formula (I), their process of preparation and their therapeutic uses.

  本发明涉及式（I）的新型托美霉素衍生物、其制备工艺及其治疗用途。
• Cytotoxic agents comprising new tomaymycin derivatives
  申请人：SANOFI

  公开号：EP1813614B1

  公开（公告）日：2011-10-05