4-chloro-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine | 333734-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: (4-chloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)amine
• CAS: 333734-69-3
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₄O₃
• 分子量: 296.713
• InChiKey: KGXURMWJVSAGGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine 、 3,4-二甲氧基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到4-N-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及与ATP或GTP结合并/或催化磷酸转移的酶的抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包含它们的组合物对治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备磷酸转移酶抑制剂化合物的方法，抑制磷酸转移酶活性的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。

  公开号：

  US20040116388A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-1,3,5-三嗪 、 3,4,5-三甲氧基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 以37%的产率得到4-chloro-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及与ATP或GTP结合并/或催化磷酸转移的酶的抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包含它们的组合物对治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备磷酸转移酶抑制剂化合物的方法，抑制磷酸转移酶活性的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。

  公开号：

  US20040116388A1

文献信息

• Substituted triazinyl amide derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030087908A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer and angiogenesis-related disease.

  本发明包括化合物、类似物、前药及其药物可接受的盐，药物组合物，以及用于预防与治疗癌症和与血管生成相关疾病的用途和方法。
• Substituted triazinyl acrylamide derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030139416A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer and polycystic kidney disease.

  这项发明涵盖了化合物、类似物、前药和其药用盐、药物组合物、以及用于预防和治疗癌症和多囊肾病的用途和方法。
• METHOD FOR PRODUCING TRIAZINYL-SUBSTITUTED OXINDOLES
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20150126737A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Process for the preparation of triazinyl-substituted oxindoles of formula (3) and salts thereof by reacting an oxindole (1) with a triazine (2) in the presence of a carbonate, a hydroxide, a phosphate or a mixture of two or more of the aforementioned compounds, and also the compounds of formula (3) and salts thereof (3″) and the use of both for producing crop protection agents.

  通过在碳酸盐、氢氧化物、磷酸盐或两种或更多上述化合物的混合物存在下，将氧吲哚（1）与三嗪（2）反应，制备公式（3）的三嗪基取代的氧吲哚及其盐（3″），并将两者用于生产农药。
• TRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.,

  公开号：EP1218360A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• EP1385833A1
  申请人：——

  公开号：EP1385833A1

  公开（公告）日：2004-02-04