bis(p-benzophenyl) ditelluride | 128651-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(p-benzophenyl) ditelluride
• 英文别名: [4-[(4-Benzoylphenyl)ditellanyl]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 128651-40-1
• 化学式: C₂₆H₁₈O₂Te₂
• 分子量: 617.628
• InChiKey: MGCINBNJCBESET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(p-benzophenyl) ditelluride 在 potassium fluoride 、 三氯异氰尿酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(4-(pentafluoro-λ⁶-tellanyl)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  五氟（芳基）-λ6-tellanes和四氟（芳基）（三氟甲基）-λ6-tellanes：从SF5到TeF5和TeF4 CF3基团。

  摘要：

  尽管TeF5基团是广受赞誉的SF5基团的较大同源物，但它在有机骨架上的高度氟化取代基却未得到充分开发。实际上，迄今为止，仅报道了一种使用XeF2合成的芳基-TeF5化合物（苯基-TeF5）。我们最近开发的温和的TCICA / KF氧化氟化方法为XeF2提供了负担得起且可扩展的替代产品。使用这种方法，我们报告了广泛表征的芳基-TeF5化合物的范围，以及该化合物类别的首批SC-XRD数据。该方法还扩展到迄今未知的芳基-TeF4 CF3化合物的合成和结构研究。此外，初步的反应性研究揭示了与以前有关苯基TeF5的文献不一致的地方。

  DOI：

  10.1002/anie.201907359
• 作为产物：
  描述：

  4-碘二苯酮 在 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以14%的产率得到bis(p-benzophenyl) ditelluride
  参考文献：
  名称：

  五氟（芳基）-λ6-tellanes和四氟（芳基）（三氟甲基）-λ6-tellanes：从SF5到TeF5和TeF4 CF3基团。

  摘要：

  尽管TeF5基团是广受赞誉的SF5基团的较大同源物，但它在有机骨架上的高度氟化取代基却未得到充分开发。实际上，迄今为止，仅报道了一种使用XeF2合成的芳基-TeF5化合物（苯基-TeF5）。我们最近开发的温和的TCICA / KF氧化氟化方法为XeF2提供了负担得起且可扩展的替代产品。使用这种方法，我们报告了广泛表征的芳基-TeF5化合物的范围，以及该化合物类别的首批SC-XRD数据。该方法还扩展到迄今未知的芳基-TeF4 CF3化合物的合成和结构研究。此外，初步的反应性研究揭示了与以前有关苯基TeF5的文献不一致的地方。

  DOI：

  10.1002/anie.201907359

文献信息

• Liu, Jianfei; Qiu, Mei; Zhou, Xunjun, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 18, p. 2759 - 2767
  作者：Liu, Jianfei、Qiu, Mei、Zhou, Xunjun

  DOI：——

  日期：——
• LIU, JIANFEI;QIU, MEI;ZHOU, XUNJUN, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N8, C. 2759-2767
  作者：LIU, JIANFEI、QIU, MEI、ZHOU, XUNJUN

  DOI：——

  日期：——
• Pentafluoro(aryl)‐λ ⁶ ‐tellanes and Tetrafluoro(aryl)(trifluoromethyl)‐λ ⁶ ‐tellanes: From SF ₅ to the TeF ₅ and TeF ₄ CF ₃ Groups
  作者：Dustin Bornemann、Cody Ross Pitts、Carmen J. Ziegler、Ewa Pietrasiak、Nils Trapp、Sebastian Kueng、Nico Santschi、Antonio Togni

  DOI：10.1002/anie.201907359

  日期：2019.9.2

  The TeF5 group is significantly underexplored as a highly fluorinated substituent on an organic framework, despite it being a larger congener of the acclaimed SF5 group. In fact, only one aryl-TeF5 compound (phenyl-TeF5 ) has been reported to date, synthesized using XeF2 . Our recently developed mild TCICA/KF approach to oxidative fluorination provides an affordable and scalable alternative to XeF2

  尽管TeF5基团是广受赞誉的SF5基团的较大同源物，但它在有机骨架上的高度氟化取代基却未得到充分开发。实际上，迄今为止，仅报道了一种使用XeF2合成的芳基-TeF5化合物（苯基-TeF5）。我们最近开发的温和的TCICA / KF氧化氟化方法为XeF2提供了负担得起且可扩展的替代产品。使用这种方法，我们报告了广泛表征的芳基-TeF5化合物的范围，以及该化合物类别的首批SC-XRD数据。该方法还扩展到迄今未知的芳基-TeF4 CF3化合物的合成和结构研究。此外，初步的反应性研究揭示了与以前有关苯基TeF5的文献不一致的地方。