1,1,3-Trimethyl-5-(4-chlorophenyl)biuret | 76266-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,3-Trimethyl-5-(4-chlorophenyl)biuret
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)carbamoyl]-1,3,3-trimethylurea
• CAS: 76266-40-5
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 255.704
• InChiKey: ZCSKCZZTYJFQPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基脲 、 对氯苯异氰酸酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 1,1,3-Trimethyl-5-(4-chlorophenyl)biuret
  参考文献：
  名称：

  芳基缩二脲的合成、抗炎和镇痛活性

  摘要：

  通过使用角叉菜胶爪水肿和乙酸拉伸试验，制备并评估了许多芳基缩二脲作为抗炎和镇痛剂。其中，1,3-二甲基-5-苯基缩二脲（7）、l-乙基-3-甲基-5-苯基缩二脲（11）、1,1,3-三甲基-5-苯基缩二脲（11）的抗炎活性（ 13) 被发现比保泰松更有效。7和5-(4-氯苯基)-1,13-三甲基苯基缩二脲(16)的镇痛活性高于氨基比林。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230607

文献信息

• Novel 1,1,3,5-substituted biuret compound and a pharmaceutical
  申请人：Taiho Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US04293713A1

  公开（公告）日：1981-10-06

  A novel 1,1,3,5-substituted biuret compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are respectively the same or different, and each are alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.3 is a cyclohexyl group or a phenyl group which may be unsubstituted or may have at least one substituent selected from the group consisting of chlorine, bromine, fluorine, methyl, trifluoromethyl, dimethylamino, methoxy, methylthio, nitro and acetyl. The novel 1,1,3,5-substituted biuret compounds are useful as an analgesic, anti-inflammatory and/or anti-pyretic agent.

  一种新颖的1,1,3,5-取代的双脲化合物，化学式如下：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别相同或不同，且均为含有1至4个碳原子的烷基基团；R.sup.3为环己基基团或苯基基团，可以是未取代的，也可以具有至少一种来自氯、溴、氟、甲基、三氟甲基、二甲胺基、甲氧基、甲硫基、硝基和乙酰基的取代基。这种新颖的1,1,3,5-取代的双脲化合物可用作镇痛剂、抗炎和/或退热剂。
• JPS55130952A
  申请人：——

  公开号：JPS55130952A

  公开（公告）日：1980-10-11
• US4278672A
  申请人：——

  公开号：US4278672A

  公开（公告）日：1981-07-14
• US4293713A
  申请人：——

  公开号：US4293713A

  公开（公告）日：1981-10-06
• US4371544A
  申请人：——

  公开号：US4371544A

  公开（公告）日：1983-02-01