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3-benzyl-4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2(3H)-imine | 111427-08-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2(3H)-imine
英文别名
3-benzyl-4,5-dimethylthiazolin-2-imine;3-benzyl-4,5-dimethyl-3H-thiazol-2-ylideneamine;3-Benzyl-2-imino-4,5-dimethyl-2,3-dihydro-thiazol;3-Benzyl-4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-imine
3-benzyl-4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2(3H)-imine化学式
CAS
111427-08-8
化学式
C12H14N2S
mdl
——
分子量
218.323
InChiKey
BWCHBVZFZLIJOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫代异氰酸苯酯3-benzyl-4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2(3H)-imine 生成 N-(3-Benzyl-4,5-dimethyl-2,3-dihydro-thiazol-2-yliden)-N'-phenyl-thioharnstoff
    参考文献:
    名称:
    Bhattacharya,A.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1967, vol. 44, p. 57 - 63
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-benzylthiazolin-2-thione硫酸二甲酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以91%的产率得到3-benzyl-4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2(3H)-imine
    参考文献:
    名称:
    Carbene versus Dimer Formation from Diazo Derivatives: The Anomalous Behaviour of 2-Diazothiazolines
    摘要:
    DOI:
    10.3987/r-1986-11-3097
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文献信息

  • Condensation of thiourea derivatives with carbonyl compounds: one-pot synthesis of N-alkyl-1,3-thiazol-2-amines and of 3-alkyl-1,3-thiazolimines
    作者:Carla Boga、Luciano Forlani、Cristian Silvestroni、Anna Bonamartini Corradi、Paolo Sgarabotto
    DOI:10.1039/a809086f
    日期:——
    The reactions of ketones and N-substituted thioureas, in the presence of HCl (or HBr) and DMSO afford mixtures of the title compounds which are easily separated on a silica gel column. This method avoids the classical use of α-haloketones. The mechanism of these reactions involves the enolization of ketones and the activation of thiourea sulfur, probably by oxygen transfer from DMSO.
    在HCl(或HBr)和DMSO的存在下,酮与N-取代的硫脲的反应提供了易于在硅胶柱上分离的标题化合物的混合物。该方法避免了传统的α-卤代酮的使用。这些反应的机理可能涉及酮的烯化和硫脲硫的活化,这可能是通过从DMSO转移氧来实现的。
  • CASTELLS J.; CAHAHORRA F. L.; GAIJO F., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 11, 3097-3104
    作者:CASTELLS J.、 CAHAHORRA F. L.、 GAIJO F.
    DOI:——
    日期:——
  • Bhattacharya,A.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1967, vol. 44, p. 57 - 63
    作者:Bhattacharya,A.K.
    DOI:——
    日期:——
  • Carbene versus Dimer Formation from Diazo Derivatives: The Anomalous Behaviour of 2-Diazothiazolines
    作者:Josep Castells、Francisco L用ez Calahorra、Fernando Geijo
    DOI:10.3987/r-1986-11-3097
    日期:——
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