(1R,3S,7S,8S,10S,12S,15Z,18R)-12-[(E,1S)-3-cyclohex-3-en-1-yl-1-hydroxyprop-2-enyl]-7-hydroxy-3-methyl-5-methylidene-9,13,22-trioxatricyclo[16.3.1.08,10]docosa-15,19-dien-14-one | 1049737-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1R,3S,7S,8S,10S,12S,15Z,18R)-12-[(E,1S)-3-cyclohex-3-en-1-yl-1-hydroxyprop-2-enyl]-7-hydroxy-3-methyl-5-methylidene-9,13,22-trioxatricyclo[16.3.1.08,10]docosa-15,19-dien-14-one
• CAS: 1049737-16-7
• 化学式: C₃₀H₄₂O₆
• 分子量: 498.66
• InChiKey: DUSAHELWNGSOPR-UNJXIIIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(1R,3S,7S,8S,10S,12S,18R)-12-((E)-(S)-3-Cyclohexyl-1-hydroxy-allyl)-7-hydroxy-3-methyl-5-methylene-9,13,22-trioxa-tricyclo[16.3.1.0^8,10]docosa-15,19-dien-14-one 、 4-乙烯基-1-环己烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到(1R,3S,7S,8S,10S,12S,15Z,18R)-12-[(E,1S)-3-cyclohex-3-en-1-yl-1-hydroxyprop-2-enyl]-7-hydroxy-3-methyl-5-methylidene-9,13,22-trioxatricyclo[16.3.1.08,10]docosa-15,19-dien-14-one
  参考文献：
  名称：

  LAULIMALIDE AND LAULIMALIDE ANALOGS

  摘要：

  描述了新型laulimalide类似物、治疗增殖性疾病的方法以及合成laulimalide和新型laulimalide类似物的过程。

  公开号：

  US20080227851A1