3-butenyltriphenylstannane | 29972-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-butenyltriphenylstannane
• CAS: 29972-16-5
• 化学式: C₂₂H₂₂Sn
• 分子量: 405.127
• InChiKey: LZCOUVROXBSCEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C
• 沸点：
  434.9±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butenyltriphenylstannane 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-(triphenylstannyl)butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  有机锡化学

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94112-3
• 作为产物：
  描述：

  3-Butenylmagnesium bromide 、 三苯基氯化锡 以 乙醚 为溶剂， 以76%的产率得到3-butenyltriphenylstannane
  参考文献：
  名称：

  3-丁烯基三苯基锡烷的晶体结构。晶体无序和热力学性质

  摘要：

  摘要制备了锡衍生物3-丁烯基三苯基锡烷[Ph 3SnCH2CH2CHCH2]（A）；晶体和分子结构已通过X射线分析确定。该化合物在a = b = 11.860（3），c = 6.839（2）A，Z = 2的四边形空间群P 42 1 c中结晶。细化收敛到最终R指数0.044。将晶体和物理数据与四苯基锡（B）进行比较；相关差异是根据结构障碍来解释的。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(96)05541-7

文献信息

• Sulphur-substituted organotin compounds. Part 8. Preparation and reactions of 3-(p-tolylthio)propyl- and 4-(p-tolylthio)butyl-triphenyltin. Interactions with tetracyanoethylene
  作者：James L. Wardell、John McM. Wigzell

  DOI：10.1039/dt9820002321

  日期：——

  The reactions of SnPh3[(CH2)nSC6H4Me-p](n= 3 or 4) with mercury(II) chloride, bromine, and iodine lead to phenyl–tin bond cleavage. In contrast, reactions with methyl iodide provide SnPh3[(CH2)nI] and MeSC6H4Me-p. Charge-transfer adducts are formed between SnPh3[(CH2)nSC6H4Me-p](n= 1–4) and tetracyanoethylene or p-bromoanil. The values of λmax. of the complexes indicate similar donor character for

  SnPh 3 [（CH 2）n SC 6 H 4 Me- p ]（n = 3或4）与氯化汞（II），溴和碘的反应导致苯基锡键断裂。相反，与甲基碘的反应提供了SnPh 3 [（CH 2）n I]和MeSC 6 H 4 Me- p。在SnPh 3 [（CH 2）n SC 6 H 4 Me- p ]（n= 1-4）和四氰基乙烯或对溴苯胺。λmax的值。的配合物表明SnPh 3 [（CH 2）n SC 6 H 4 Me- p ]（n = 2、3或4）具有相似的供体特征；然而，该化合物SnPh 3（CH 2 SC 6 H ^ 4 ME- p）是较强的供体。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.2, page 359 - 384
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Functionally substituted organotin compounds
  作者：G. Ayrey、J.R. Parsonage、R.C. Poller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89967-2

  日期：1973.8
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.4, page 386 - 396
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kauffmann, Thomas; Kriegesmann, Reinhard; Altepeter, Bruno, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 5, p. 1810 - 1817
  作者：Kauffmann, Thomas、Kriegesmann, Reinhard、Altepeter, Bruno、Steinseifer, Fritz

  DOI：——

  日期：——