ClPhPN(SiMe3)2 | 84174-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ClPhPN(SiMe3)2
• 英文别名: Phosphonamidous chloride, P-phenyl-N,N-bis(trimethylsilyl)-；[[bis(trimethylsilyl)amino]-chlorophosphanyl]benzene
• CAS: 84174-75-4
• 化学式: C₁₂H₂₃ClNPSi₂
• 分子量: 303.919
• InChiKey: RYJVISCCZRGVKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.4±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ClPhPN(SiMe3)2 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 P-(buta-2,3-dien-2-yl)-P-phenyl-N-(trimethylsilyl)phosphinimidic bromide
  参考文献：
  名称：

  通过环境温度下亚磷酸酯介导的（N-甲硅烷基）溴代磷亚胺的链增长缩聚反应合成聚（烷基/芳基磷腈）

  摘要：

  室温加入化学计算量的亚磷酸三甲酯，P（OME）的3，以ñ -甲硅烷（卤代）organophosphoraniminesBrRR'P═NSiMe 3中导致直接形成高分子量聚磷腈的[RR'P═N氯化溶剂] n。大多数聚合反应在18小时内完成。制备的聚合物包括聚（dialkylphosphazenes）（例如，[ Ñ卜2 P = N] Ñ 1B），聚（alkylarylphosphazenes）（例如，[PhMeP═N] Ñ 1D），新材料设有不饱和取代基（例如，[ Ñ十六进制{H 2 C = C（H）CH 2 } P = N] ñ1N），和无规共聚物（例如，{[PhMeP═N] X - [PH Ñ BuP═N] ý }其中X：Ý = 2：1，图7a）。前体silylaminophosphines RR'P-N（森达3）2（5A - q）和溴（甲硅烷）phosphoraniminesBrRR'P═NSiMe

  DOI：

  10.1021/ma100876z
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 、 六甲基二硅氮烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 ClPhPN(SiMe3)2
  参考文献：
  名称：

  对炔基（甲硅烷基氨基）膦的合成与反应性

  摘要：

  标题化合物（Me 3 Si）2 NP（CCR）2（1：R = SiMe 3 ; 2：R = n -Bu; 3：R = CH 2 OCH 3），（Me 3 Si）2 NP （PH）CCSiMe 3（4），和（ME 3 Si）的2 NP（R）CCCH 2 OCH 3（5：R =我-Pr; 6：R = CH 2森达3 ; 7：R = ñ-Bu）是由C-化的乙炔LiCCR与单或二氯取代的（甲硅烷基氨基）膦反应制得的。涉及HCCMgCl的类似反应得到母体P-乙炔基衍生物，（Me 3 Si）2 NP（R）CCH（12：R ＝ CH 2 SiMe 3；13：R ＝ Ph）。去质子化取代在终端CH组12容易地得到我3硅衍生物，（ME 3 Si）的2 NP（CH 2森达3）CCSiMe 3（14）。7的氧化溴化反应生成对-溴磷酸氨基苯胺3 SiNP（Ñ -Bu）（CCCH 2 OCH 3

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01441-3

文献信息

• Synthesis and reactivity of P-acetylenic (silylamino)phosphines
  作者：Robert H Neilson、William R Kucera

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01441-3

  日期：2002.3

  compounds, (Me3Si)2NP(CCR)2 (1: R=SiMe3; 2: R=n-Bu; 3: R=CH2OCH3), (Me3Si)2NP(Ph)CCSiMe3 (4), and (Me3Si)2NP(R)CCCH2OCH3 (5: R=i-Pr; 6: R=CH2SiMe3; 7: R=n-Bu) were obtained from the reactions of C-lithiated acetylenes LiCCR with either mono- or dichloro substituted (silylamino)phosphines. Similar reactions involving HCCMgCl gave the parent P-ethynyl derivatives, (Me3Si)2NP(R)CCH (12: R=CH2SiMe3;

  标题化合物（Me 3 Si）2 NP（CCR）2（1：R = SiMe 3 ; 2：R = n -Bu; 3：R = CH 2 OCH 3），（Me 3 Si）2 NP （PH）CCSiMe 3（4），和（ME 3 Si）的2 NP（R）CCCH 2 OCH 3（5：R =我-Pr; 6：R = CH 2森达3 ; 7：R = ñ-Bu）是由C-化的乙炔LiCCR与单或二氯取代的（甲硅烷基氨基）膦反应制得的。涉及HCCMgCl的类似反应得到母体P-乙炔基衍生物，（Me 3 Si）2 NP（R）CCH（12：R ＝ CH 2 SiMe 3；13：R ＝ Ph）。去质子化取代在终端CH组12容易地得到我3硅衍生物，（ME 3 Si）的2 NP（CH 2森达3）CCSiMe 3（14）。7的氧化溴化反应生成对-溴磷酸氨基苯胺3 SiNP（Ñ -Bu）（CCCH 2 OCH 3
• Reactions of Molybdenum and Tungsten Phosphenium Complexes with Sulfur and Selenium
  作者：Hans-Ulrich Reisacher、William F. McNamara、Eileen N. Duesler、Robert T. Paine

  DOI：10.1021/om9605490

  日期：1997.2.1

  The reactions of the phosphane [(Me3Si)2N](Ph)PCl with NaCpMo(CO)3 and NaCpW(CO)3 give the respective metallophosphenium complexes Cp(CO)2MP(Ph)[N(SiMe3)2]} (M = Mo (4a), W (4b)). The subsequent reactions of 4a,b with S and Se produce unexpectedly different products:  Cp(CO)2(S)MP(Ph)[N(SiMe3)2]} (M = Mo (7a)); Cp(CO)2MSP(Ph)[N(SiMe3)2] (M = W (7b)); Cp(CO)2MSeP(Ph)[N(SiMe3)2] (M = Mo (8a), W (8b))

  膦[（Me 3 Si）2 N]（Ph）PCl与NaCpMo（CO）3和NaCpW（CO）3的反应分别得到金属lo配合物Cp（CO）2 M P（Ph）[N（SiMe 3）2 ]}（M = Mo（4a），W（4b））。4a，b与S和Se的后续反应产生意想不到的不同产物：Cp（CO）2（S）M P（Ph）[N（SiMe 3）2 ]}（M = Mo（7a））; Cp（CO）2 MSP（Ph）[N（SiMe 3）2 ]（M = W（7b））；Cp（CO）2 MSeP（Ph）[N（SiMe 3）2 ]（M = Mo（8a），W（8b））。该化合物已通过元素分析和光谱数据充分表征，并且4a，7a，b和8a的分子结构已通过单晶X射线衍射技术确定。7a的分子结构显示出长的末端Mo-S键，而7b和8a包含M-EP三元环。
• Janik, Jerzy F.; Duesler, Eileen N.; McNamara, William F., Organometallics, 1989, vol. 8, # 2, p. 506 - 514
  作者：Janik, Jerzy F.、Duesler, Eileen N.、McNamara, William F.、Westerhausen, Matthius、Paine, Robert T.

  DOI：——

  日期：——
• Formation and structure of a ferraphosphacyclopentenone
  作者：William F. McNamara、Eileen N. Duesler、Robert T. Paine

  DOI：10.1021/om00139a039

  日期：1986.8.1
• Synthesis and Characterization of Mixed-Substituent P- n -Propyl-N-trimethylsilylphosphoranimines
  作者：John R. Klaehn、Thomas A. Luther、Mason K. Harrup、Frederick F. Stewart

  DOI：10.1080/10426500307867

  日期：2003.7

  One approach to the synthesis of polyphosphazenes is the condensation polymerization of phosphoranimines. In this work, several novel P-n-propyl-N-trimethylsilylphosphoranimines have been synthesized and characterized. Modifications to the literature synthetic routes were required to obtain the precursor phosphines. The N-trimethylsilylphosphoranimines were obtained though oxidation of the phosphine with bromine and then subsequent nucleophilic displacement using lithium phenoxide. These phosphoranimines were stable for long periods of time under dry inert conditions. NMR analyses revealed complex splitting patterns beyond typical coupling due to the stereocenter at phosphorus. We report several approaches to the n-propyl containing phosphines and phosphoranimines.