2,2',2''-[nitrilotris(methylene)]tris[6-tert-butyl-4-methylphenol] | 91432-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',2''-[nitrilotris(methylene)]tris[6-tert-butyl-4-methylphenol]
• 英文别名: tris(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylbenzyl)amine；tris(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)amine；2,2',2''-[Nitrilotris(methylene)]tris(6-tert-butyl-4-methylphenol)；2-[[bis[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]amino]methyl]-6-tert-butyl-4-methylphenol
• CAS: 91432-08-5
• 化学式: C₃₆H₅₁NO₃
• 分子量: 545.806
• InChiKey: VRGULZSPDWLHBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2''-[nitrilotris(methylene)]tris[6-tert-butyl-4-methylphenol] 生成 叔-丁基对甲酚
  参考文献：
  名称：

  KOSTYUCHENKO, V. M., HOB. NAPRAVLENIYA ISPOLZ. PRODUKTOV NEFTEPERERAB. I NEFTEXIMII, M.,(1989)+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 叔-丁基对甲酚 在 乌洛托品 作用下， 反应 48.0h， 以10%的产率得到2,2',2''-[nitrilotris(methylene)]tris[6-tert-butyl-4-methylphenol]
  参考文献：
  名称：

  一种氮桥连三芳氧基稀土金属化合物及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种氮桥连三芳氧基稀土金属化合物及其制备方法和其催化应用，该稀土金属化合物的通式为：LLn(THF)3，其化学结构式如下：其中，通式中L表示氮桥连三芳氧基配体，配体LH3的通式为2,2ˊ,2″-[Nitrilotris(methylene)]tris[4-R1-6-R2-phenol]；Ln为稀土金属，选自镧、钕、钐或钇中的一种；R1和R2选自CH3、But、Cl中的一种。本发明同时提供了上述化合物的制备方法及将其作为催化剂催化环氧烷和异氰酸酯环加成反应的应用方法。本发明的稀土金属化合物合成简单，结构明确，且收率高，应用方法条件温和，活性高，选择性好，底物适应范围广。

  公开号：

  CN104177386B

文献信息

• Titanium Alkoxides as Initiators for the Controlled Polymerization of Lactide
  作者：Youngjo Kim、G. K. Jnaneshwara、John G. Verkade

  DOI：10.1021/ic026139n

  日期：2003.3.1

  afforded polymers in higher yields and with larger molecular weights than their six-membered ring counterparts. Steric hindrance of the rings was found to significantly affect polymer yields. Increased heterotactic-biased poly(rac-LA) was formed as the number of chlorine atoms increased in TiCl(x)(O-i-Pr)(4)(-)(x). In solution polymerizations, titanium alkoxides catalyzed controlled polymerizations of LA

  合成了十四种烷氧基钛，以比较它们在丙交酯（LA）的本体和溶液聚合中的催化性能。在本体聚合中，就聚合物产率和分子量而言，它们是有效的催化剂。钛金戊二烯在更长的聚合时间内使聚丙交酯的分子量显着增加，而与五元环的聚丙交酯相比，六元环的聚丙交酯的收率更高，分子量更高。发现环的立体位阻显着影响聚合物的产率。随着TiCl（x）（Oi-Pr）（4）（-）（x）中氯原子数目的增加，形成了增加的杂规偏聚（rac-LA）。在溶液聚合中，钛醇盐催化了LA的受控聚合，端基分析表明钛原子上的醇盐取代基起引发剂的作用。分子量对转化率的线性表明，聚合是在我们的条件下控制的。在溶液聚合中观察到形成有杂规偏向的聚（rac-LA）的趋势。开环聚合的速率（ROP）和聚合物的分子量受催化剂上的取代基以及诸如聚合温度，聚合时间以及单体和催化剂浓度的因素的影响很大。在溶液聚合中观察到形成有杂规偏向的聚（rac-LA）的趋势。开环聚合
• Conversion of Tricoordinate to Hexacoordinate Phosphorus. Formation of a Phosphorane−Phosphatrane System¹
  作者：Natalya V. Timosheva、A. Chandrasekaran、Roberta O. Day、Robert R. Holmes

  DOI：10.1021/ja012579m

  日期：2002.6.1

  tris(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylbenzyl)amine (4) led to the formation of a tricoordinated phosphonite (1) when R = Ph and to a hexacoordinated phosphorane-phosphatrane (2) when R = Et. The X-ray structures showed that the unreacted hydroxyl group in 1 oxidatively added to phosphorus in 2 leading to the formation of three additional bonds, a P[bond]O, a P[bond]H, and a P[bond]N linkage. In solution, (31)P measurements

  当 R = Ph 时，RPCl(2) 与三 (2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苄基) 胺 (4) 的反应导致形成三配位亚膦酸酯 (1) 和六配位正膦-膦 ( 2) 当 R = Et。X 射线结构显示 1 中未反应的羟基氧化添加到 2 中的磷上，导致形成三个额外的键，一个 P[bond]O、一个 P[bond]H 和一个 P[bond]N 键. 在溶液中，由固态 (31)P 测量辅助的 (31)P 测量显示每种化合物都以两种结构形式存在。VT (31)P 建立了平衡，其中固态结构在每种情况下都占主导地位。这是从固态到溶液状态以及这两种不同的几何形状在溶液中相互平衡时三配位磷转化为六配位磷的第一个例子。在没有使用没有叔丁基的类似胺 (5) 进行空间保护的情况下，与 PhPCl(2) 发生水解反应。X 射线分析显示阴离子苯基次膦酸盐结构 (3) 与质子化胺以笼状排列氢键合。类似的水解反应发生在 1
• Steric Stabilization of a Monomeric Proalumatrane:  Experimental and Theoretical Studies
  作者：Weiping Su、Junji Kobayashi、Arkady Ellern、Takayuki Kawashima、John G. Verkade

  DOI：10.1021/ic7010327

  日期：2007.9.1

  Treatment of tripodal tris(3-tett-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)amine (L) with 1 equiv of trimethylaluminum in toluene gave the stable proalumatrane (AIL) (1) [wherein L = tris(3-tert-butyl-5-methyl-2-oxidobenzyl)amine] featuring a distorted trigonal monopyramidal four-coordinate aluminum geometry. An analogous reaction uses the less sterically congested isomer of L, namely, tris(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-methylbenzyl)amine provided dimeric (AIL')2 (2) [wherein L' = tris(5-tert-butyl-3-methyl-2-oxidobenzyl)amine], which contains two bridging alumatrane moieties possessing five-coordinate TBP aluminum geometries. Reaction of AIL with water provided the adduct H2O center dot AIL (3), a species that is representative of a coordinatively stabilized intermediate in the hydrolysis of an aluminum alkoxide. Theoretical calculations revealed that considerable stabilization energy is obtained by the coordination of a water molecule to the tetracoordinate aluminum in AIL and that this result is consistent with the postulate that the Lewis acidity of AIL exceeds that of boron trifluoride, despite the presence of the transannular N -> Al bond in AIL.