1-decanal oxime | 5780-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-decanal oxime
• 英文别名: n-decanaloxime；decanal (Z)-oxime；(NZ)-N-decylidenehydroxylamine
• CAS: 5780-38-1
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: ZLXMDNBWYCXWGH-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸醛 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以39.86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  底物负载量高达1.4 kg / L时酶促合成脂肪族腈：血红素蛋白的生物催化记录。

  摘要：

  已经开发出一种对线性脂族腈被广泛用作工业原料化学品的生物催化方法，该方法可在高达1.4 kg / L的高底物负载下运行，如合成正辛腈所证明的那样。此底物负载量是生物催化中报道的最高负载量之一，据我们所知，在水性介质中与水不混溶产品的负载量最高。值得注意的是，在如此高的底物负载下，生物转化是通过在活性位点带有含铁血红素亚基的金属蛋白实现的。详细地说，来自芽孢杆菌的醛肟脱水酶sp。OxB-1用作醛类肟脱水的生物催化剂，是易于获得的原料，因为它们很容易从脂肪族醛通过与羟胺作为本体化学物质自发缩合而制备。在两相系统中实现了极佳的向腈的转化，并且无需进一步纯化即可轻松从反应混合物中分离出产物。脂肪腈在工业上用作生产表面活性剂和生命科学产品的溶剂和中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00184

文献信息

• アルドキシム化合物の製造方法
  申请人：学校法人 龍谷大学

  公开号：JP2016166153A

  公开（公告）日：2016-09-15

  【課題】 高価な触媒や試薬を用いることなく、過酷な反応条件も必要としないアルドキシム化合物の製造方法を提供する。【解決手段】アルデヒド化合物およびオキシム化合物を、有機溶媒および水中、過塩素酸および／または過塩素酸金属塩の存在下でトランスオキシム化反応させる工程を含むアルドキシム化合物の製造方法に関する。過塩素酸金属塩は、過塩素酸鉄、過塩素酸コバルト、過塩素酸ニッケル、過塩素酸亜鉛、過塩素酸アルミニウム、または、過塩素酸カルシウムであることが好ましい。また、有機溶媒は、塩化メチレンおよび／または二塩化エチレンであることが好ましい。【選択図】なし

  提供一种无需使用昂贵催化剂或试剂，也无需苛刻反应条件的醛肟化合物制备方法。该方法涉及将醛化合物和肟化合物在有机溶剂和水中，在过氯酸和/或过氯酸金属盐存在下进行反应生成醛肟化合物的步骤。过氯酸金属盐可以是过氯酸铁、过氯酸钴、过氯酸镍、过氯酸锌、过氯酸铝或过氯酸钙。此外，有机溶剂最好是氯化甲烷和/或二氯乙烯。【选择图】无
• Dimethyldioxirane oxidation of primary amines
  作者：Jack K. Crandall、Thierry Reix

  DOI：10.1021/jo00051a017

  日期：1992.12

  Several primary amines 2 have been oxidized with dimethyldioxirane (1) under a variety of conditions. Mixtures of dimeric nitrosoalkanes 4 and oximes 5 were typically obtained with solutions of the oxidant in excess. In several instances, nitrones 12 were found as byproducts in these reactions. In situ oxidations using oxone in buffered aqueous acetone solution also gave nitrosoalkanes 4 and oximes 3 as important products; in addition, oxaziridines 11 were obtained in significant amounts in biphasic procedures containing methylene chloride. The corresponding nitroalkanes 3 were not formed in major amounts in either oxidation procedure, unless large excesses of oxidant were used. These results are discussed in terms of the several competing processes which occur under the different reaction conditions.