3-benzyl-1-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)urea | 1311377-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-1-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)urea
• 英文别名: 3-benzyl-1-methyl-1-(prop-2-ynyl)urea；3-Benzyl-1-methyl-1-prop-2-ynylurea
• CAS: 1311377-59-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: OZJIMFADFNMYTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-1-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)urea 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-benzyl-1,4-dimethyl-1H-imidazol-2(3H)-one 、 C₁₂H₁₄N₂O
  参考文献：
  名称：

  Metal-free 5-exo-dig cyclization of propargyl urea using TBAF

  摘要：

  We present the first results of the intramolecular cyclization of propargyl ureas catalyzed by TBAF. Depending on the substituents close to the triple bond, imidazolone or methylene-imidazolidinone was obtained. The dual activation of the triple bond by interaction with TBAF via the cation-pi is thought to be responsible. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.098
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基炔丙基胺 、 异氰酸苄酯 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.08h， 以32%的产率得到3-benzyl-1,4-dimethyl-1H-imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Ag（I）催化的炔丙基尿素四取代的2-咪唑酮类化合物

  摘要：

  开发了一种基于二元炔丙胺和异氰酸酯衍生的炔丙脲的Ag（I）催化环异构化的一锅方案，用于生成2-咪唑啉酮核。

  DOI：

  10.1021/jo200789t

文献信息

• Tetrasubstituted 2-Imidazolones via Ag(I)-Catalyzed Cycloisomerization of Propargylic Ureas
  作者：Vsevolod A. Peshkov、Olga P. Pereshivko、Sweta Sharma、Thirumal Meganathan、Virinder S. Parmar、Denis S. Ermolat’ev、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1021/jo200789t

  日期：2011.7.15

  A one-pot protocol based on a Ag(I)-catalyzed cycloisomerization of propargylic ureas, derived from secondary propargylamines and isocyanates, was developed for the generation of the 2-imidazolone core.

  开发了一种基于二元炔丙胺和异氰酸酯衍生的炔丙脲的Ag（I）催化环异构化的一锅方案，用于生成2-咪唑啉酮核。
• Metal-free 5-exo-dig cyclization of propargyl urea using TBAF
  作者：Florent Huguenot、Clémence Delalande、Michel Vidal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.098

  日期：2014.8

  We present the first results of the intramolecular cyclization of propargyl ureas catalyzed by TBAF. Depending on the substituents close to the triple bond, imidazolone or methylene-imidazolidinone was obtained. The dual activation of the triple bond by interaction with TBAF via the cation-pi is thought to be responsible. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.