5-amino-3-benzylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 133863-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-amino-3-benzylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 133863-83-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄S
• 分子量: 230.293
• InChiKey: HZOMDWSRXZICHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropyl-phosphorchloridisocyanatidat 、 5-amino-3-benzylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到6-Benzylsulfanyl-1,3-dioxo-1-propan-2-yloxy-2,4-dihydropyrazolo[1,5-c][1,3,5,2]triazaphosphinine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  稠合磷杂环化合物的有效合成 (I)

  摘要：

  摘要 烷基磷氯异氰酸酯在三乙胺存在下分别与 3-苄硫基-5-氨基-1,2,4-三唑和 3-苄硫基-5-氨基-吡唑反应生成稠合磷杂环 3 及其机理。讨论了环化。

  DOI：

  10.1080/00397919408012626

文献信息

• SYNTHESIS OF FUSED PHOSPHORUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS(III)
  作者：Rongjian Lu、Huazheng Yang、Zhenfeng Shang

  DOI：10.1080/10426509608029651

  日期：1996.1.1

  Abstract Mannich-type reaction of 5-amino-1,2,4-triazole 1, containing guanidine substructure, with the arylphosphonyl dichloride and aromatic aldehyde using cation exchange resin (D72, Amberlyst-15) to afford 6-phospha-4,5,6-trihydroimidazolo[2,3-e]1,2,4-triazole 4 is described. The microanalytical data, IR 1H NMR, 31P NMR and mass spectra of 6-phospha-4,5,6-trihydroimidazolo[2,3-e]1,2,4-triazole

  摘要 含有胍亚结构的 5-氨基-1,2,4-三唑 1 与芳基膦酰二氯和芳香醛使用阳离子交换树脂 (D72, Amberlyst-15) 进行曼尼希型反应，得到 6-phospha-4,5描述了,6-三氢咪唑并[2,3-e]1,2,4-三唑4。报道了6-phospha-4,5,6-三氢咪唑并[2,3-e]1,2,4-三唑4的微量分析数据、IR 1H NMR、31P NMR和质谱。讨论了反应机理。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides and compositions
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04992091A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Novel compounds, e.g. 3-cyano-5,7-dimethyl-N-(2,6-dichlorophenyl)pyrazolo]1,5-a]pyrimidine-2-sul fonamide and their use as herbicides and/or for the suppression of nitrification of ammonium nitrogen in soil.

  小说化合物，例如3-氰基-5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)吡唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺及其用途，可用作除草剂和/或抑制土壤中铵氮硝化的药物。
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonyl chloride and -2-sulfide compounds
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04997940A1

  公开（公告）日：1991-03-05

  Novel compounds, e.g. 3-cyano-5,7-dimethyl-N-(2,6-dichlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sul fonamide and their use as herbicides and/or for the suppression of nitrification of ammonium nitrogen in soil.

  小说化合物，例如3-氰基-5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺及其作为除草剂和/或抑制土壤中铵态氮硝化的用途。
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfide compounds
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05021591A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  Novel substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide compounds, such as 3-cyano-5,7-dimethyl-N-2,6-dichlorophenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-su lfonamide, were prepared by the condensation of novel substituted 2-benzylthiopyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds, such as 2-benzylthio-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine, and substituted anilines and found to be useful as herbicides.

  新型取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺化合物，例如3-氰基-5,7-二甲基-N-2,6-二氯苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺，通过新型取代的2-苄基硫代吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，例如2-苄基硫代-5,7-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶和取代苯胺的缩合反应制备，发现其可用作除草剂。
• US4992091A
  申请人：——

  公开号：US4992091A

  公开（公告）日：1991-02-12