anti-9-phenyl-9-phosphatricyclo<4.2.1.0^2,5>nona-3,7-diene-9-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anti-9-phenyl-9-phosphatricyclo<4.2.1.0^2,5>nona-3,7-diene-9-oxide
• 英文别名: 9-phenyl-9-phosphatricyclo<4.2.1.0^2,5>nona-3,7-diene 9-oxide；syn-9-phenyl-9-phosphatricyclo<4.2.1.0^2,5>nona-3,7-diene oxide；9-Phenyl-9-phosphatricyclo<4.2.1.0^2.5>nona-3,7-dienoxid；9-phenyl-(1rP,2cH,5cH,6cP)-9-phospha-tricyclo[4.2.1.0^2,5]nona-3,7-diene 9ξ-oxide；(1R,2R,5S,6S)-9-phenyl-9lambda5-phosphatricyclo[4.2.1.02,5]nona-3,7-diene 9-oxide；(1R,2R,5S,6S)-9-phenyl-9λ5-phosphatricyclo[4.2.1.02,5]nona-3,7-diene 9-oxide
• 化学式: C₁₄H₁₃OP
• 分子量: 228.23
• InChiKey: XABWXQYTIIOAHS-NEFDOFBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-9-phenyl-9-phosphatricyclo<4.2.1.0^2,5>nona-3,7-diene-9-oxide 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 phenethyldiphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkylphosphoranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00794a027
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 在 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 anti-9-phenyl-9-phosphatricyclo<4.2.1.0^2,5>nona-3,7-diene-9-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkylphosphoranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00794a027

文献信息

• The influence of rigid cyclic phosphine ligands in cis-Rh(COD)-(phosphine)2+ on inner coordination shell dynamics and catalyzed olefin hydrogenation/isomerization
  作者：R.J. Topping、L.D. Quin、A.L. Crumbliss

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87152-4

  日期：1990.3

  Conformational barriers in cis-phosphine-rhodium(I) complexes with two pairs of isomeric ligands (Rh(COD)(L)2+, L = anti- or syn-9-phenylphosphabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene (1 or 2) or L = anti- or syn-9-phenylphosphatricyclo[4.2.1.02,5]nona-7-ene (3 or 4)) were studied by variable temperature 13C, 31P and 1H NMR spectroscopy. Conformational barriers result from interligand steric interactions encountered

  在构象障碍顺-膦-铑（I）配合物有两对异构体配体的铑（Rh（COD）（L）2 +，L =抗-或顺式-9- phenylphosphabicyclo [4.2.1]壬-2,4-，通过可变温度13 C，31 P和1研究了7-三烯（1或2）或L =反-或合成-9-苯基磷三环[4.2.1.0 2,5 ] nona-7-ene（3或4）1 H NMR光谱。构象障碍是由RhP键旋转过程中遇到的配体空间相互作用引起的。这些势垒对单个配体结构非常敏感，在研究的温度范围内，L = 1或3不显示构象偏好，L = 2或4显示显着的构象偏好。已发现膦非对映异构内消旋体形式，RhP旋转势垒与催化活性/选择性之间的相关性。氢化和1-己烯通过的Rh（COD）均相催化升异构化2 +（L = PPH 3，3,4）在丙酮溶剂中进行了研究，以评估内部配位壳空间拥挤对催化反应性和选择性的影响。催化的1-己烯的氢化的相对初始速率是1
• Bridged ring systems containing phosphorus: structural influences on the stereochemistry of silane reductions of P-oxides and on carbon-13 and phosphorus-31 NMR properties of phosphines
  作者：Louis D. Quin、Kenneth C. Caster、John C. Kisalus、Keith A. Mesch

  DOI：10.1021/ja00335a027

  日期：1984.11