1,1',3,3'-Tetraiodo-4H,4'H,6H,6'H-5,5'-spirobi[silolo[3,4-c]thiophene] | 138452-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1,1',3,3'-Tetraiodo-4H,4'H,6H,6'H-5,5'-spirobi[silolo[3,4-c]thiophene]
• 英文别名: 1,1',3,3'-tetraiodo-5,5'-spirobi[4,6-dihydrosilolo[3,4-c]thiophene]
• CAS: 138452-52-5
• 化学式: C₁₂H₈I₄S₂Si
• 分子量: 752.031
• InChiKey: SCSYYUOIEFNYJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-[1',3,3'-tris(trimethylsilyl)-5,5'-spirobi[4,6-dihydrosilolo[3,4-c]thiophene]-1-yl]silane 在 一氯化碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到1,1',3,3'-Tetraiodo-4H,4'H,6H,6'H-5,5'-spirobi[silolo[3,4-c]thiophene]
  参考文献：
  名称：

  针对分子融合电子设备应用的正交融合共轭低聚物的融合合成途径。

  摘要：

  本文介绍了针对分子规模电子设备构建项目的合成有机相。概述了向正交融合的共轭有机低聚物的聚合合成路线。最终系统应具有一条通过sigma键合网络与第二条潜在导电链垂直融合的潜在导电链。合成的核心链段之一是基于具有中心硅原子的螺二噻吩部分。它由四炔丙基硅烷的锆促进的双（双环化）形成。第二个核心是9,9'-螺双芴系统。末端卤化物基团通过Pd催化或Pd / Cu催化的交叉偶联方法提供了用于链的进一步延伸的连接点。所有四个分支臂都可以在一次操作中固定到核心，因此使合成高度收敛。在较大的官能化系统的情况下，噻吩上的烷基取代基提供可溶的物质。为了制备长度> 50Å的分子，必须使用迭代的发散/收敛方法来构建低聚（噻吩-乙炔）支链。有机钯催化的方法被广泛用于正交稠合化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo960897b