4-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol | 22658-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: 4-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthol；8-Amino-5-oxy-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；8-Amino-5-oxy-tetralin；8-Amino-tetralol-(5)；4-amino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-ol；4-amino-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthol
• CAS: 22658-04-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: OKGJUCMRAGHHTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C (decomp)
• 沸点：
  350.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 以6.8 g的产率得到5,6,7,8-四氢-1,4-萘二酮
  参考文献：
  名称：

  Malesani, Giorgio; Ferlin, Maria Grazia; Masiero, Sergio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 633 - 637

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢萘酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium disulfite 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Malesani, Giorgio; Ferlin, Maria Grazia; Masiero, Sergio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 633 - 637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbamate pesticidal compositions
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US03958006A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  4-Substituted-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl-N-methylcarbamates have been found to exhibit exceptional insecticidal activity.

  4-取代-5,6,7,8-四氢-1-萘基-N-甲基氨基甲酸酯已被发现具有优异的杀虫活性。
• Benzannelated derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050096336A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  There are presented compounds of the formula wherein R 6 and R 7 is R 4 and R 5 or R 5 and R 6 together with the carbon atoms to which they are attached, form a ring as defined in the description and X 1 , X 2 , Y 1 to Y 4 , R 1 to R 13 and n are as specified in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  提供了式中的化合物，其中R6和R7是R4和R5或R5和R6连同它们所连接的碳原子形成一个如描述中定义的环，并且X1、X2、Y1至Y4、R1至R13和n如描述中所指定的，并且包括所有的对映体和药用可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。
• 4-氨基-5,6,7,8-四氢-1-萘酚的制备方法
  申请人：重庆经致制药技术开发有限公司

  公开号：CN110590571A

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明公开了4‑氨基‑5,6,7,8‑四氢‑1‑萘酚的制备方法，反应方程式如下所示：以1‑萘酚、亚硝酸钠为起始原料在酸的作用下制备得到式(1)化合物；以式(1)化合物和氢气还原制备得到式(2)化合物。本发明制备4‑氨基‑5,6,7,8‑四氢‑1‑萘酚时所需的原料成本较低，制备过程简单。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20160016934A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  There are provided compounds of formula I, wherein: Y represents NR 2 R 3 ; one of R 2 and R 3 represents —[C 2-4 alkylene-O] 1-12 —[C 2-4 alkylene]-R 2a and the other of R 2 and R 3 has a meaning given in the description; and R, R 1 , R 2a , R a , R b , Q, X and Y have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g., through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物I的配方，其中： Y代表NR2R3； R2和R3中的一个代表—[C2-4烷基-O]1-12—[C2-4烷基]-R2a，另一个具有描述中给出的含义； 而R、R1、R2a、Ra、Rb、Q、X和Y的含义在描述中给出，这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制p38丝裂原激活蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员、Syk激酶以及酪氨酸激酶Src家族成员中的一个或多个成员），并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼部和肠道的炎症性疾病。
• Kinase inhibitors
  申请人：Topivert Pharma Limited

  公开号：US10301288B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  There are provided compounds of formula (III), or a salt or protected derivative thereof, wherein Z2 represents a structural fragment of formula (V), wherein R1, Ra, Rb, X and Y have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity, for example through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了式(III)化合物、 或其盐或受保护的衍生物，其中 Z2 代表式（V）的结构片段、 其中 R1、Ra、Rb、X 和 Y 具有描述中给出的含义，这些化合物具有抗炎活性，例如通过抑制以下成员中的一个或多个：p38 丝裂原活化蛋白激酶家族；Syk 激酶；以及酪氨酸激酶 Src 家族成员），可用于治疗，包括药物组合，尤其是用于治疗炎症性疾病，包括肺、眼和肠道的炎症性疾病。