benzyl 4-methylphenyl sulfide | 100397-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: benzyl 4-methylphenyl sulfide
• 英文别名: (4-bromo-phenyl)-(4-chloro-benzyl)-sulfide；(4-Brom-phenyl)-(4-chlor-benzyl)-sulfid；1-Bromo-4-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]benzene
• CAS: 100397-86-2
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClS
• 分子量: 313.645
• InChiKey: NMHXGAOFGAWFML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-methylphenyl sulfide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4-bromo-phenyl)-(4-chloro-benzyl)-sulfone
  参考文献：
  名称：

  An Innovative Approach to Clinical Communication in Schizophrenia: The Approaches to Schizophrenia Communication Checklists

  摘要：

  摘要抗精神病药物的副作用会对患者的生活产生深远的影响，并可能对他们遵从治疗的意愿产生不利影响。通过改善精神科医生、医疗团队其他成员和患者之间的沟通来识别副作用，可能会提高治疗依从性。精神分裂症沟通方法（ASC）指导小组开发了两份简单实用的核对表，可在繁忙的临床环境中使用。ASC-自我报告（ASC-SR）核对表由患者填写，包含一份抗精神病治疗中较为常见或临床上较为重要的副作用清单。ASC-临床（ASC-C）核对表由临床医生和患者共同完成，作为半结构化访谈的基础。在一项为评估核对表效用而设立的多中心试点研究中，86%的受访患者认为 ASC-SR 有助于向精神科医生和医疗团队的其他成员传达他们的问题。所有医疗团队的受访者都认为这两份核对表有助于他们与患者讨论副作用问题。此外，分别有 41% 和 47% 的医疗团队受访者表示，ASC-SR 和 ASC-C 有助于他们发现之前没有意识到的副作用问题。这项多中心试点研究对ASC-SR和ASC-C的初步评估表明，这两种工具对用户都很友好，能鼓励患者和医护人员就抗精神病药物的副作用进行交流，并能很容易地融入日常临床实践中。

  DOI：

  10.1017/s1092852900022045
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-phenyl)-(4-chloro-benzyl)-sulfoxide 在 N,N,N’,N’-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以94%的产率得到benzyl 4-methylphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  A novel method for the reduction of sulfoxides with the N,N,N’,N’-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide (TBBDA)/PPh3 system

  摘要：

  摘要 描述了一种使用N,N,N',N'-四溴苯-1,3-二磺酰胺[TBBDA]与三苯基膦结合的方法，将磺氧化物还原为硫化物。该方法具有良好至优异的产率、短反应时间、高效性和便捷的产物分离等优点。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2013.11.006

文献信息

• TAPC-Catalyzed Synthesis of Thioethers from Thiols and Alcohols
  作者：Kiumars Bahrami、Mohammad Khodaei、Nayere Khodadoustan

  DOI：10.1055/s-0030-1261206

  日期：2011.9

  A new synthesis of thioethers is described. The reaction of aryl alcohols with aryl, heteroaryl, and alkyl thiols in the presence of TAPC as an efficient catalyst affords good to excellent yields of thioethers. Furthermore, the reaction proceeds under metal-free and solvent-free conditions thus represents an interesting complement to known methods for thioether synthesis. A plausible mechanism for

  描述了硫醚的新合成。在作为有效催化剂的TAPC存在下，芳基醇与芳基，杂芳基和烷基硫醇的反应提供了优良的硫醚收率。此外，反应在无金属和无溶剂的条件下进行，因此代表了已知的硫醚合成方法的有趣补充。描绘了该反应的合理机制。 硫醚-S烷基化-硫醇-醇-无溶剂条件
• Bandgar, B. P.; Ghorpade, Pushplata K.; Shrotri, Nirupama S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 153 - 155
  作者：Bandgar, B. P.、Ghorpade, Pushplata K.、Shrotri, Nirupama S.、Patil, S. V.

  DOI：——

  日期：——