cis-1,2,3,4,4a,9a-Hexahydrofluoren-2,9-dion | 23668-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: cis-1,2,3,4,4a,9a-Hexahydrofluoren-2,9-dion
• 英文别名: cis-Hexahydrofluorendion-(2.9)；(4aR,9aS)-3,4,4a,9a-tetrahydro-1H-fluorene-2,9-dione
• CAS: 23668-26-0；105903-88-6
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: YPLQPADQPYWZNG-JQWIXIFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2,3,4,4a,9a-Hexahydrofluoren-2,9-dion 在 palladium on activated charcoal 4-异丙基甲苯 作用下， 生成 2-羟基-9-芴
  参考文献：
  名称：

  Some Diels-Alder Reactions with 2-Ethoxy-1,3-butadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01491a046
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮酸 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 cis-1,2,3,4,4a,9a-Hexahydrofluoren-2,9-dion
  参考文献：
  名称：

  Gibbane synthons via hexahydrofluorenones. Intramolecular Reformatsky reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00823a010

文献信息

• Some Diels-Alder Reactions with 2-Ethoxy-1,3-butadiene
  作者：Herbert O. House、Walter F. Gannon、Rolland S. Ro、David J. Wluka

  DOI：10.1021/ja01491a046

  日期：1960.3
• Gibbane synthons via hexahydrofluorenones. Intramolecular Reformatsky reaction
  作者：Frederick E. Ziegler、Michael E. Condon

  DOI：10.1021/jo00823a010

  日期：1971.12