特布非辛 | 15534-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 特布非辛
• 英文名称: bis(4'-hydroxy-3',5'-di-tert-butyl-phenyl)ethanoic acid
• 英文别名: 2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-acetic acid；Bis(4'-hydroxy-3',5'-di-tert.butyl-phenyl)ethanoic acid；2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) acetic acid；Bis-<4-hydroxy-3.5-di-tert-butyl-phenyl>-essigsaeure；Bis-(4-hydroxy-3.5-di-tert-butyl-phenyl)-essigsaeure；Terbuficin；2,2-bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetic acid
• CAS: 15534-92-6
• 化学式: C₃₀H₄₄O₄
• 分子量: 468.677
• InChiKey: YKROJXPZFTZLDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 特布非辛 生成 2,2-bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  RAVICHANDRAN, RAMANATHAN;PASTOR, STEPHEN D.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酸 、 2,6-二叔丁基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 特布非辛
  参考文献：
  名称：

  Lowering lipid and sugar levels in the blood with a

  摘要：

  含有作为活性物质的双(4-羟基苯基)脂肪酸的药物组合物，该脂肪酸对应于式I和II ##STR1## 其中R1和R2可以相同也可以不同，分别代表氢原子或卤素原子或具有1到4个碳原子的烷基基团；R3代表氢原子或具有1到3个碳原子的烷基基团；R4代表羟基、具有1到18个碳原子的烷氧基、具有1到4个烷基碳原子的苯基烷氧基、具有5到8个碳原子的环烷氧基或式 ##STR2## 中的基团，其中Z和Z'可以相同也可以不同，分别代表具有1到18个碳原子的烷基、苯基或5到8个碳原子的环烷基，或者与氮原子一起形成杂环，R6代表具有2到12个原子的烷基基团，n代表零或1到6的整数，以及其制备方法。

  公开号：

  US04007282A1

文献信息

• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Substituted hydroxylamine ester stabilizers
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0314623A2

  公开（公告）日：1989-05-03

  Substituted hydroxylamine ester stabilizers corresponding to the for­mula I wherein n is an integer from 0 to 2, X is a direct bond, -S- or -CH₂S-, R₁ and R₂ independently are hydrogen, alkyl of 1 to 36 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms, allyl, aryl, aralkyl of 7 to 9 carbon atoms, said aralkyl substituted by alkyl of 1 to 36 carbon atoms, or R₁ and R₂ together with the nitrogen atom to which they are linked form a 5 - 7 membered heterocyclic ring, R₃ and R₄ independently are alkyl of 1 to 18 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 6 carbon atoms, phenyl, alkaryl of 7 to 18 carbon atoms or aralkyl of 7 to 9 carbon atoms, and R₅ is hydrogen or the group are effective in stabilizing organic materials against oxidative, thermal and actinic degradation.

  符合式 I 的取代羟胺酯稳定剂 其中 n 是 0 至 2 的整数，X 是直接键、-S- 或-CH₂S-，R₁ 和 R₂ 独立地是氢、1 至 36 个碳原子的烷基、5 至 12 个碳原子的环烷基、烯丙基、芳基、7 至 9 个碳原子的芳烷基，所述芳烷基被 1 至 36 个碳原子的烷基取代、或 R₁ 和 R₂ 与它们连接的氮原子一起形成 5-7 个成员的杂环，R₃ 和 R₄ 独立地是 1-18 个碳原子的烷基、5-6 个碳原子的环烷基、苯基、7-18 个碳原子的烷芳基或 7-9 个碳原子的芳烷基，且 R₅ 是氢或基团。 可有效稳定有机材料，防止氧化、热降解和光降解。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
• YAMAMOTO, NOBUYUKI;TABAYASI, KADZUO
  作者：YAMAMOTO, NOBUYUKI、TABAYASI, KADZUO

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHETIC PEPTIDE LUNG SURFACTANTS HAVING COVALENTLY BONDED ANTIOXIDANTS
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0652894A1

  公开（公告）日：1995-05-17