2-[(氨基硫代甲酰)氨基]-苯甲酸甲酯 | 115271-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(氨基硫代甲酰)氨基]-苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-(Thioureido)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: N-Thiocarbamoyl-anthranilsaeure-methylester；N-thiocarbamoyl-anthranilic acid methyl ester；Methyl 2-(carbamothioylamino)benzoate
• CAS: 115271-80-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: ADNZIZRXZWZMRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(氨基硫代甲酰)氨基]-苯甲酸甲酯 生成 2-巯基-4(3H)-喹唑酮
  参考文献：
  名称：

  Grammaticakis, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 2013

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 、 硫氰酸铵 生成 2-[(氨基硫代甲酰)氨基]-苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Shimotani, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Acenaphthene Derivatives as Potential Antitumor Agents
  作者：Yong-Mei Xie、Yi Deng、Xiao-Yun Dai、Jie Liu、Liang Ouyang、Yu-Quan Wei、Ying-Lan Zhao

  DOI：10.3390/molecules16032519

  日期：——

  Twelve novel acenaphthene derivatives have been synthesized. The structures of all compounds were confirmed by 1H-NMR, MS and elemental analysis. Their antitumor activities were evaluated in six human solid tumor cell lines, namely non-small cell lung cancer (H460), human colon adenocarcinoma (SW480), human breast cancer cell (MDA-MB-468 and SKRB-3), human melanoma cell (A375) and human pancreatic cancer (BxPC-3) . Among them, compound 3c shows the best antitumor activity against SKRB-3 cell line, as high as the positive control adriamycin.

  已合成了十二种新型苊衍生物。所有化合物的结构均通过1H-NMR、MS和元素分析证实。在六种人实体瘤细胞系中评估了它们的抗肿瘤活性，即非小细胞肺癌（H460）、人结肠腺癌（SW480）、人乳腺癌细胞（MDA-MB-468和SKRB-3）、人黑色素瘤细胞(A375) 和人类胰腺癌 (BxPC-3)。其中，化合物3c对SKRB-3细胞系表现出最好的抗肿瘤活性，与阳性对照阿霉素一样高。
• Guetschow, M.; Neumann, U.; Leistner, S., Archiv der Pharmazie, 1991, vol. 324, # 9, p. 661
  作者：Guetschow, M.、Neumann, U.、Leistner, S.

  DOI：——

  日期：——
• Shimotani, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 328
  作者：Shimotani

  DOI：——

  日期：——
• Grammaticakis, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 2013
  作者：Grammaticakis

  DOI：——

  日期：——