3-phenyl-5-cyano-1,2-oxazole | 1011-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-5-cyano-1,2-oxazole
• 英文别名: 3-phenylisoxazole-5-carbonitrile；3-Phenyl-5-cyan-isoxazol；3-phenyl-1,2-oxazole-5-carbonitrile
• CAS: 1011-39-8
• 化学式: C₁₀H₆N₂O
• 分子量: 170.17
• InChiKey: RMNSZGAHSHABFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-5-cyano-1,2-oxazole 在 sodium azide 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以24 mg的产率得到3-phenyl-5-(2H-tetrazol-5-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2024081864A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-氯代苯甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 3-phenyl-5-cyano-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Baranski, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 2, p. 257 - 266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of 2-isoxazolines to isoxazoles
  作者：G. Bianchi、P. Grünanger

  DOI：10.1016/0040-4020(65)80014-x

  日期：1965.1
• Iron Nitrate/TEMPO: a Superior Homogeneous Catalyst for Oxidation of Primary Alcohols to Nitriles in Air
  作者：Shashikant U. Dighe、Deepan Chowdhury、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/adsc.201400718

  日期：2014.12.15

  AbstractA highly practical, one‐step, facile synthesis of aromatic, heteroaromatic, allylic and aliphatic nitriles from primary alcohols catalyzed by ferric nitrate [Fe(NO3)3⋅9H2O] in the presence of TEMPO, aqueous ammonia and air at room temperature is described.magnified image
• BARANSKI, A., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 2, 257-266
  作者：BARANSKI, A.

  DOI：——

  日期：——
• WO2024081864A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Baranski, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 2, p. 257 - 266
  作者：Baranski, Andrzej

  DOI：——

  日期：——