di-carbobenzoxy guanidino acetic acid | 163490-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-carbobenzoxy guanidino acetic acid
• 英文别名: N-(3,7-Dioxo-1,9-diphenyl-2,8-dioxa-4,6-diazanonan-5-ylidene)glycine；2-[bis(phenylmethoxycarbonylamino)methylideneamino]acetic acid
• CAS: 163490-02-6
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₆
• 分子量: 385.376
• InChiKey: MRVGDMSZMMFOSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 di-carbobenzoxy guanidino acetic acid
  参考文献：
  名称：

  从氨基酸实际合成游离和受保护的胍基酸

  摘要：

  在一锅反应中合成了受保护的胍基酸。用二氯甲烷中的三甲基甲硅烷基氯，三乙胺，二碳苯甲氧基-S-甲基异硫脲处理氨基酸，然后通过用甲醇处理除去甲硅烷基，得到相应的碳苯甲酰胍基酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00299-7

文献信息

• Preparation of protected and unprotected guanidino-substituted carboxylic acids
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0646573A1

  公开（公告）日：1995-04-05

  A process for the preparation of a compound of formula II in which are XC₁-C₆-alkyl, C₃-C₆-alkenyl, C₃-C₆-alkynyl, C₃-C₇-cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aralkyl, heterocycle or heteroalkyl group; R(1)hydrogen, carbobenzyloxy or tert-butyloxycarbonyl group, ROH, is described which comprises reacting a compound of formula I         H₂N-X-COR   I with trimethylsilyl chloride in an organic solvent, then reacting with an organic base and thereafter reacting with a compound of formula III to give compound II.

  描述了一种制备公式II化合物的过程，其中的XC₁-C₆-烷基，C₃-C₆-烯基，C₃-C₆-炔基，C₃-C₇-环烷基，环烷基烷基，芳基烷基，杂环或杂基基团；R（1）氢，羧苄氧基或叔丁氧羰基基团，ROH，包括反应公式I化合物        H₂N-X-COR   I与三甲基氯硅烷在有机溶剂中反应，然后与有机碱反应，然后与公式III化合物反应以得到化合物II。
• Mediators of reverse cholesterol transport for the treatment of hypercholesterolemia
  申请人：Sircar C. Jagadish

  公开号：US20070004644A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides compositions adapted to enhance reverse cholesterol transport in mammals. The compositions are suitable for oral delivery and useful in the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, atherosclerosis and associated cardiovascular diseases.

  本发明提供了适用于增强哺乳动物的逆向胆固醇转运的组合物。这些组合物适合口服给药，并且在治疗和/或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化及相关心血管疾病方面非常有用。
• A practical synthesis of free and protected guanidino acids from amino acids
  作者：Bansi Lal、A.K. Gangopadhyay

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00299-7

  日期：1996.4

  Synthesis of protected guanidino acids in one pot reaction is achieved. Amino acids are treated with trimethylsilyl chloride, triethylamine, dicarbobenzoxy-S-methyl isothiourea in dichloromethane followed by removal of silyl group by treatment with methanol to give the corresponding carbobenzoxy guanidino acids.

  在一锅反应中合成了受保护的胍基酸。用二氯甲烷中的三甲基甲硅烷基氯，三乙胺，二碳苯甲氧基-S-甲基异硫脲处理氨基酸，然后通过用甲醇处理除去甲硅烷基，得到相应的碳苯甲酰胍基酸。