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N-heptyl-N-phenylhydrazine | 369360-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-heptyl-N-phenylhydrazine
英文别名
1-heptyl-1-phenylhydrazine
N-heptyl-N-phenylhydrazine化学式
CAS
369360-94-1
化学式
C13H22N2
mdl
——
分子量
206.331
InChiKey
HAIRERIDBQYEFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.8±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-heptyl-N-phenylhydrazine 在 titanium(III) chloride 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以84%的产率得到N-庚基苯胺
    参考文献:
    名称:
    三氯化 钛(iii)的水溶液将肼还原为胺†
    摘要:
    肼中N–N键的裂解被广泛用于胺的制备中,因此在有机合成中占有重要地位。在本文中,我们报告了一种新的方法,该方法可通过市售廉价的水溶液还原肼中的N–N键三氯化钛。反应可在从酸性到中性和碱性的宽pH范围内顺利进行,从而以良好的收率得到胺。此方法与包含官能团的底物兼容,例如,CC双键,苄基-氮键,苄氧基和酰基。
    DOI:
    10.1039/c1ob05328k
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文献信息

  • Hydrazide and alkoxyamide angiogenesis inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020002152A1
    公开(公告)日:2002-01-03
    Compounds having the formula 1 are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.
    具有以下化学式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型(MetAP2)抑制剂,对抑制血管生成有用。还公开了抑制MetAP2的组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。
  • Reduction of hydrazines to amines with aqueous solution of titanium(iii) trichloride
    作者:Yan Zhang、Qiang Tang、Meiming Luo
    DOI:10.1039/c1ob05328k
    日期:——
    cleavage in hydrazines is widely used in the preparation of amines and thus occupies a significant place in organic synthesis. In this paper, we report a new method for the reductive cleavage of N–N bonds in hydrazines by commercially available and cheap aqueous titanium(III) trichloride. The reaction proceeds smoothly under a broad pH range from acidic to neutral and basic conditions to afford amines in good
    肼中N–N键的裂解被广泛用于胺的制备中,因此在有机合成中占有重要地位。在本文中,我们报告了一种新的方法,该方法可通过市售廉价的水溶液还原肼中的N–N键三氯化钛。反应可在从酸性到中性和碱性的宽pH范围内顺利进行,从而以良好的收率得到胺。此方法与包含官能团的底物兼容,例如,CC双键,苄基-氮键,苄氧基和酰基。
  • A New Method for N−N Bond Cleavage of N,N-Disubstituted Hydrazines to Secondary Amines and Direct Ortho Amination of Naphthol and Its Analogues
    作者:Qiang Tang、Chao Zhang、Meiming Luo
    DOI:10.1021/ja711153b
    日期:2008.5.1
    An unexpected reaction of N,N-disubstituted hydrazine with naphthol and its analogues under simply thermal conditions has been disclosed. 2-Naphthol reacted with various N,N-disubstituted hydrazines under argon to afford 1-amino-2-naphthol and the corresponding secondary amines in excellent yields. Ortho amination of 2-naphthols, hydroxyquinoline, and naphthalenamine occurred when they reacted with
    N,N-二取代肼与萘酚及其类似物在简单的热条件下的意外反应已经公开。2-萘酚在氩气下与各种 N,N-二取代肼反应,以极好的收率得到 1-氨基-2-萘酚和相应的仲胺。2-萘酚、羟基喹啉和萘胺与 N-甲基-N-苯肼反应时发生邻位胺化。
  • [EN] HYDRAZIDE AND ALKOXYAMIDE ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANGIOGENESE A BASE D'HYDRAZIDE ET D'ALCOXYAMIDE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2001079157A1
    公开(公告)日:2001-10-25
    Compounds having the formula are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.
    具有公式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型(MetAP2)抑制剂,并且对于抑制血管生成具有用处。还披露了MetAP2抑制剂组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。
  • HYDRAZIDE AND ALKOXYAMIDE ANGIOGENESIS INHIBITORS
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP1272456B1
    公开(公告)日:2004-10-27
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