2-[benzo[d]oxazol-2-yl(4-chlorobenzyl)amino]-N-cyclohexyloctanethioamide | 1115577-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-[benzo[d]oxazol-2-yl(4-chlorobenzyl)amino]-N-cyclohexyloctanethioamide
• 英文别名: 2-[1,3-benzoxazol-2-yl-[(4-chlorophenyl)methyl]amino]-N-cyclohexyloctanethioamide
• CAS: 1115577-45-1
• 化学式: C₂₈H₃₆ClN₃OS
• 分子量: 498.132
• InChiKey: DQFDCOVNXAGSHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 异氰环已烷 、 对氯苄胺 、 2-巯基苯并恶唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到2-[benzo[d]oxazol-2-yl(4-chlorobenzyl)amino]-N-cyclohexyloctanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Ugi和Passerini–Smiles型联轴器中的硫醇

  摘要：

  在具有芳香族硫醇的Ugi型偶联中使用Smiles重排可以直接，多组分地形成α-芳基氨基硫代羧酰胺。通过使用杂环巯基衍生物可进一步扩大这种新的四组分偶联的范围，该杂环巯基衍生物可在一步之内提供具有高度生物学意义的硫代酰胺。（©Wiley-VCH Verlag GmbH＆Co.KGaA，69451 Weinheim，Germany，2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800859

文献信息

• Thiols in Ugi- and Passerini-Smiles-Type Couplings
  作者：Anaëlle Barthelon、Laurent El Kaïm、Marie Gizolme、Laurence Grimaud

  DOI：10.1002/ejoc.200800859

  日期：2008.12

  The use of the Smiles rearrangement in Ugi-type couplings with aromatic mercaptans allows for the straightforward, multicomponent formation of α-arylamino thiocarboxamides. The scope of this new four-component coupling is further broadened with the use of heterocyclic mercapto derivatives that afford thioamides of high biological interest in one step. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  在具有芳香族硫醇的Ugi型偶联中使用Smiles重排可以直接，多组分地形成α-芳基氨基硫代羧酰胺。通过使用杂环巯基衍生物可进一步扩大这种新的四组分偶联的范围，该杂环巯基衍生物可在一步之内提供具有高度生物学意义的硫代酰胺。（©Wiley-VCH Verlag GmbH＆Co.KGaA，69451 Weinheim，Germany，2008）