2-chloro-1-oxa-3-aza-cyclopenta[b]naphthalene | 439607-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-1-oxa-3-aza-cyclopenta[b]naphthalene
• 英文别名: 2-Chloronaphtho[2,3-d]oxazole；2-chlorobenzo[f][1,3]benzoxazole
• CAS: 439607-91-7
• 化学式: C₁₁H₆ClNO
• 分子量: 203.628
• InChiKey: OBJHJXHALITWNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-oxa-3-aza-cyclopenta[b]naphthalene 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-[1-(2,3-naphthoxazol-2-yl)hydrazino]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  3-[1-(2-Benzoxazolyl)hydrazino]propanenitrile derivatives: inhibitors of immune complex induced inflammation

  摘要：

  3-[1-(2-Benzoxazolyl)hydrazino]propanenitrile derivatives were evaluated in the dermal and pleural reverse passive Arthus reactions in the rat. In the pleural test these compounds were effective in reducing exudate volume and accumulation of white blood cells. This pattern of activity was similar to that of hydrocortisone and different from that of indomethacin. The structural requirements for inhibiting the Arthus reactions were studied by systematic chemical modification of 1. These structure-activity relationship studies revealed that nitrogen 1' of the hydrazino group is essential for activity and must be electron rich, whereas chemical modifications of other sites of 1 had only a modest effect on activity.

  DOI：

  10.1021/jm00117a010
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-萘酚 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chloro-1-oxa-3-aza-cyclopenta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions for CNS and other disorders

  摘要：

  公开号：

  EP1219622B1

文献信息

• Pharmaceutical composition for the treatment of CNS and other disorders
  申请人：——

  公开号：US20020086871A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present invention relates to a method of treating disorders of the Central Nervous System (CNS) and other disorders in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant &agr;7 nicotinic receptor agonist. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a CNS-penetrant &agr;7 nicotinic receptor agonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物中枢神经系统（CNS）和其他疾病的方法，包括人类，在哺乳动物中给予一种穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂。同时涉及含有药用可接受载体和穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂的药物组合物。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS
  申请人：O'Neill Thomas Brian

  公开号：US20070099904A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to compounds of formula I The substituent designations are as disclosed. At least one of B Q, D and E is nitrogen. The present invention also provides a method of treating disorders of the Central Nervous System such as schizophrenia and cognitive dysfunction.

  本发明涉及I式化合物。取代基的标识如所披露的那样。B、Q、D和E中至少有一个是氮。本发明还提供了一种治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症和认知功能障碍的方法。
• 一种杂环化合物及包含该杂环化合物的有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN114853749A

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明提供了一种杂环化合物及包含该杂环化合物的有机电致发光器件，涉及机电致发光材料技术领域。本发明针对目前有机电致发光器件驱动电压高、发光效率低、寿命短等问题，提出了一种具备高电子迁移率、高三线态能级和宽能隙的杂环化合物，其易于传输电子，可使空穴和电子的传输达到平衡，进而提高器件的发光效率，也可以使激子向相邻的功能层的扩散最小化，能够改善有机电致发光器件的驱动电压以及发光效率，进而延长器件寿命；同时，本发明提供的杂环化合物具备较高的玻璃化转变温度，使得材料能更稳定的存在于无定型状态下，可以形成更为均一耐热的薄膜，延长器件的寿命。
• HAVIV, FORTUNA;RATAJCZYK, JAMES D.;DENET, ROBERT W.;KERDESKY, FRANCIS A.;+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 9, C. 1719-1728
  作者：HAVIV, FORTUNA、RATAJCZYK, JAMES D.、DENET, ROBERT W.、KERDESKY, FRANCIS A.、+

  DOI：——

  日期：——
• US6809094B2
  申请人：——

  公开号：US6809094B2

  公开（公告）日：2004-10-26