萘并[1,2-d][1,3]恶唑-2-硫醇 | 51793-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘并[1,2-d][1,3]恶唑-2-硫醇
• 中文别名: 萘并[1,2-d][1,3]噁唑-2(1H)-硫酮
• 英文名称: naphtho[1,2-d]oxazole-2(1H)-thione
• 英文别名: 1H-3-OXA-1-AZA-CYCLOPENTA[A]NAPHTHALENE-2-THIONE；1H-benzo[e][1,3]benzoxazole-2-thione
• CAS: 51793-90-9
• 化学式: C₁₁H₇NOS
• mdl: MFCD00187613
• 分子量: 201.249
• InChiKey: YTKBFKULVLPEIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘并[1,2-d][1,3]恶唑-2-硫醇 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以77%的产率得到2-chloro-1-oxa-3-aza-cyclopenta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions for CNS and other disorders

  摘要：

  公开号：

  EP1219622B1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-萘酚 以98%的产率得到萘并[1,2-d][1,3]恶唑-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition for the treatment of CNS and other disorders

  摘要：

  本发明涉及一种治疗哺乳动物中枢神经系统（CNS）和其他疾病的方法，包括人类，在哺乳动物中给予一种穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂。同时涉及含有药用可接受载体和穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂的药物组合物。

  公开号：

  US20020086871A1

文献信息

• Synthesis and Use of Achiral Oxazolidine-2-thiones in Selective Preparation of<i>trans</i>2,5-Disubstituted Tetrahydrofurans
  作者：Gaël Jalce、Xavier Franck、Bruno Figadère

  DOI：10.1002/ejoc.200800907

  日期：2009.1

  The use of achiral N-acetyloxazolidine-2-thiones in the C-glycosylation of lactol acetates has allowed us to prepare with high diastereoselectivity the expected trans 2,5-disubstituted tetrahydrofurans. A study based on the role of the steric hindrance of the N-acetyloxazolidine-2-thiones is reported. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  在乳醇乙酸酯的 C-糖基化中使用非手性 N-乙酰恶唑烷-2-硫酮使我们能够以高非对映选择性制备预期的反式 2,5-二取代四氢呋喃。报道了一项基于 N-乙酰恶唑烷-2-硫酮的空间位阻作用的研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Synthesis of α-sulfenyl monoketones via a metal-free oxidative cross dehydrogenative coupling (CDC) reaction
  作者：Begur Vasanthkumar Varun、Karthik Gadde、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c6ob01243d

  日期：——

  of applications in organic synthesis. Their typical synthesis requires pre-functionalized starting materials and two to three step synthetic sequences. In addition, the selective pre-functionalization of unsymmetrical ketones is a challenge, which limits the synthesis of the desired sulfenylated ketones. To overcome these disadvantages, a metal-free, convenient one-step strategy for synthesizing α-sulfenyl

  α-亚磺酰基酮是潜在的前体，在有机合成中有多种应用。它们的典型合成需要预功能化的起始原料和两到三个步骤的合成序列。另外，不对称酮的选择性预官能化是一个挑战，这限制了所需的亚磺酰基化酮的合成。为了克服这些缺点，已经开发了一种无金属，方便的一步法，该方法通过交叉脱氢偶联（CDC）策略在环境温度下合成α-亚磺酰基酮，具有广泛的底物范围。因此，这种CD-S键形成的CDC策略具有吸引力，并可能在有机合成中得到广泛应用。
• Pharmaceutical composition for the treatment of CNS and other disorders
  申请人：——

  公开号：US20020086871A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present invention relates to a method of treating disorders of the Central Nervous System (CNS) and other disorders in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant &agr;7 nicotinic receptor agonist. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a CNS-penetrant &agr;7 nicotinic receptor agonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物中枢神经系统（CNS）和其他疾病的方法，包括人类，在哺乳动物中给予一种穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂。同时涉及含有药用可接受载体和穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂的药物组合物。
• Serotonin 5-HT, receptor partial activator
  申请人：——

  公开号：US20010016579A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  This invention provides a serotonin 5-HT 3 receptor partial activator which has a serotonin 5-HT 3 receptor activating action, in addition to its serotonin 5-HT 3 receptor antagonism, and does not cause constipation as a side effect. Particularly, based on the finding that newly synthesized benzoxazole derivatives typified by the compounds of the following formula (2) have strong serotonin 5-HT 3 receptor antagonism and serotonin 5-HT 3 receptor activating action, this invention provides these benzoxazole derivatives as serotonin 5-HT 3 receptor partial activators. 1 In the above formula, R 1 to R 4 may be the same or different from one another and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted lower alkenyl group or a substituted or unsubstituted amino group, or two groups of R 1 and R 2 may be linked together to form a ring structure, namely benzene ring; R 5 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group or a substituted or unsubstituted lower alkenyl group; and m is an integer of 1 to 4.

  本发明提供了一种5-HT3受体部分激动剂，该激动剂具有5-HT3受体激活作用，除了其5-HT3受体拮抗作用外，不会引起便秘等副作用。特别是，基于新合成的苯并咪唑衍生物发现，该衍生物以以下式子（2）的化合物为代表具有强烈的5-HT3受体拮抗作用和5-HT3受体激活作用，本发明提供这些苯并咪唑衍生物作为5-HT3受体部分激动剂。在上述公式中，R1到R4可以相同也可以不同，每个表示氢原子、卤素原子、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级烯基或取代或未取代的氨基；或R1和R2的两个基团可以连接在一起形成环结构，即苯环；R5表示氢原子、取代或未取代的低级烷基或取代或未取代的低级烯基；m是1到4的整数。
• Serotonin 5-HT3 receptor partial activator
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.

  公开号：US20030013730A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  This invention provides a serotonin 5-HT 3 receptor partial activator which has a serotonin 5-HT 3 receptor activating action, in addition to its serotonin 5-HT 3 receptor antagonism, and does not cause constipation as a side effect. Particularly, based on the finding that newly synthesized benzoxazole derivatives typified by the compounds of the following formula (2) have strong serotonin 5-HT 3 receptor antagonism and serotonin 5-HT 3 receptor activating action, this invention provides these benzoxazole derivatives as serotonin 5-HT 3 receptor partial activators. 1 In the above formula, R 1 to R 4 may be the same or different from one another and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted lower alkenyl group or a substituted or unsubstituted amino group, or two groups of R 1 and R 2 may be linked together to form a ring structure, namely benzene ring; R 5 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group or a substituted or unsubstituted lower alkenyl group; and m is an integer of 1 to 4.

  该发明提供了一种5-HT3受体部分激动剂，具有5-HT3受体激活作用，除了5-HT3受体拮抗作用外，不会引起便秘等副作用。特别地，基于新合成的苯并噁唑衍生物的发现，该衍生物以以下公式（2）的化合物为代表，具有强烈的5-HT3受体拮抗作用和5-HT3受体激活作用，该发明提供这些苯并噁唑衍生物作为5-HT3受体部分激动剂。在上述公式中，R1至R4可以相同或不同，每个代表氢原子、卤素原子、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级烯基或取代或未取代的氨基，或R1和R2的两个基团可以连接在一起形成环结构，即苯环；R5代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或取代或未取代的低级烯基；m是1到4的整数。