3-azido-2,1-benzisothiazole | 91534-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-azido-2,1-benzisothiazole
• 英文别名: 3-Azido-2,1-benzothiazole
• CAS: 91534-25-7
• 化学式: C₇H₄N₄S
• 分子量: 176.202
• InChiKey: NXCNLQYEIGWXJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-2,1-benzisothiazole 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 反应 16.0h， 生成 2-[(2-Methyl-1-methylene-allylsulfanylmethyl)-amino]-benzonitrile 、 2-(2-cyanophenyl)-4,5-dimethyl-3,6-dihydro-2H-1,2-thiazine
  参考文献：
  名称：

  邻位取代的硫代亚硝基苯的生成和捕集：与二甲基丁二烯的竞争性狄尔斯-阿尔德和烯反应

  摘要：

  瞬态硫代亚硝基芳烃ArN = S，（2）带有与反应性N = S基团邻位的取代基（CN，Br或Me），是通过两种完全不同的途径生成的，并被二甲基丁二烯截取，得到Diels-Alder和烯的混合物分别为（3）和（4）的加合物; 烯加合物在每个系统中占主导地位。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80134-r

文献信息

• Generation and trapping of ortho-substituted thionitrosobenzenes: competitive diels-alder and ene reactions with dimethylbutadiene
  作者：Martin R. Bryce、Julie N. Heaton

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80134-r

  日期：1991.12

  ArN=S, (2) that bear a substituent (CN, Br or Me) ortho to the reactive N=S group have been generated by two entirely different routes and intercepted with dimethylbutadiene to afford mixtures of Diels-Alder and ene adducts, (3) and (4), respectively; the ene adduct predominates for each system.

  瞬态硫代亚硝基芳烃ArN = S，（2）带有与反应性N = S基团邻位的取代基（CN，Br或Me），是通过两种完全不同的途径生成的，并被二甲基丁二烯截取，得到Diels-Alder和烯的混合物分别为（3）和（4）的加合物; 烯加合物在每个系统中占主导地位。