1,4-Benzoxazinon-(2)-essigsaeure-(3)-ethylester | 14068-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,4-Benzoxazinon-(2)-essigsaeure-(3)-ethylester
• 英文别名: 2-(2-Oxo-2H-1,4-benzoxazin-3-yl)-essigsaeure-ethylester；3,4-Dihydro-3-oxo-2-ethoxycarbonylmethyl-1,4-bezoxazon；2-Oxo-3-ethoxycarbonylmethyl-benz(e)<1.4>oxazin；(2-oxo-4H-benzo[1,4]oxazin-3-ylidene)-acetic acid ethyl ester；(2-Oxo-2H-benz[1,4]oxazin-3-yl)-essigsaeure-aethylester；3-(Ethoxycarbonylmethylene)-2H-1,4-benzoxazin-2-one；ethyl 2-(2-oxo-1,4-benzoxazin-3-yl)acetate
• CAS: 14068-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: BRKXLJWIZRKWMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  370.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Benzoxazinon-(2)-essigsaeure-(3)-ethylester 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-3-基)-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Biekert,E. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1676 - 1682

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 草酰乙酸二乙酯 在 乙醇 作用下， 生成 1,4-Benzoxazinon-(2)-essigsaeure-(3)-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Wislicenus; Beckh, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 295, p. 365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesen kondensierter ?Hydroxy-aza- und-oxa-chinolizinone?
  作者：Thomas Kappe、Yendra Linnau、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1007/bf00900912

  日期：——
• KAPPE T.; LINNAU Y.; STADLBAUER W., MONATSH. CHEM. <MOCH-AP>, 1977, 108, NO 1, 103-111
  作者：KAPPE T.、 LINNAU Y.、 STADLBAUER W.

  DOI：——

  日期：——