tert-butyl 2-[[2-(7,8-dimethyl-2,4-dioxobenzo[g]pteridin-10-yl)acetyl]-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]amino]acetate | 930605-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[[2-(7,8-dimethyl-2,4-dioxobenzo[g]pteridin-10-yl)acetyl]-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]amino]acetate
• CAS: 930605-67-7
• 化学式: C₃₇H₃₈N₆O₇
• 分子量: 678.745
• InChiKey: ANVZGMTZAFGFNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[[2-(7,8-dimethyl-2,4-dioxobenzo[g]pteridin-10-yl)acetyl]-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]amino]acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2-[[2-(7,8-dimethyl-2,4-dioxobenzo[g]pteridin-10-yl)acetyl]-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 Fmoc/Bhoc 策略固相合成酸敏感性 N-(2-氨基乙基)甘氨酸-PNA 低聚物

  摘要：

  在研究核酸介导的过量电子转移的背景下，合成了用黄素和氧杂环丁烷部分修饰的双功能化（2-氨基乙基）甘氨酸-PNA。由于氧杂环丁烷部分的高酸敏感性，所需 PNA 低聚物的固相合成特别有趣，因此 Fmoc/Bhoc 策略适用于 Sieberamide 树脂的温和裂解条件。除了顺利的低聚条件外，还报道了氧杂环丁烷和黄素官能化的 Fmoc 保护的（2-氨基乙基）甘氨酸结构单元的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600747
• 作为产物：
  描述：

  4，5-二甲-2-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 2-[[2-(7,8-dimethyl-2,4-dioxobenzo[g]pteridin-10-yl)acetyl]-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  通过 Fmoc/Bhoc 策略固相合成酸敏感性 N-(2-氨基乙基)甘氨酸-PNA 低聚物

  摘要：

  在研究核酸介导的过量电子转移的背景下，合成了用黄素和氧杂环丁烷部分修饰的双功能化（2-氨基乙基）甘氨酸-PNA。由于氧杂环丁烷部分的高酸敏感性，所需 PNA 低聚物的固相合成特别有趣，因此 Fmoc/Bhoc 策略适用于 Sieberamide 树脂的温和裂解条件。除了顺利的低聚条件外，还报道了氧杂环丁烷和黄素官能化的 Fmoc 保护的（2-氨基乙基）甘氨酸结构单元的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600747