2-[1,2,4]三唑-1-乙胺 | 51444-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-[1,2,4]三唑-1-乙胺
• 中文别名: 2-[1,2,4]噻唑-1-乙胺
• 英文名称: 2-(1,2,4-triazolyl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-amine；2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanamine；(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethylamine；2-([1,2,4]triazol-1-yl)ethylamine；2-[1,2,4]triazol-1-yl-ethylamine；1H-1,2,4-triazole-1-ethanamine；2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanamine
• CAS: 51444-31-6
• 化学式: C₄H₈N₄
• mdl: MFCD01678670
• 分子量: 112.134
• InChiKey: IDWZESHNJMMWTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Oxo-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-1(12),2(6),7(11),13(18),14,16-hexaene-15-carboxylic acid 、 2-[1,2,4]三唑-1-乙胺 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并咔唑内酰胺类似物作为聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）的强效和细胞渗透性抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  一系列新型的吡咯并咔唑内酰胺被确定为体外和PC12细胞NAD（+）耗竭试验中有效的PARP-1抑制剂。关于分子建模研究，讨论了在3位取代基的SAR趋势，以及通过甲基化或甲酰化封闭模板的吲哚或内酰胺NH-基团的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.086
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(1,2,4-三唑-1-基)乙基]异吲哚啉-1,3-二酮 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 2-[1,2,4]三唑-1-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Isomeric and Nuclear-substituted β-Aminoethyl-1,2,4-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01608a028

文献信息

• Substituted alkylamine derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030225106A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的胺对预防治疗疾病有效，如血管生成介导的疾病。本发明包括新的化合物、类似物、前药和药用可接受的盐，药物组合物和预防治疗疾病和其他疾病或状况的方法，包括癌症等。本发明还涉及制造这类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。
• Thromboxane synthetase inhibitors and antihypertensive agents. 1. N-[(1H-imidazol-1-yl)alkyl]aryl amides and N-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)alkyl]aryl amides
  作者：William B. Wright、Jeffery B. Press、Peter S. Chan、Joseph W. Marsico、Margie F. Haug、Judy Lucas、Jess Tauber、Andrew S. Tomcufcik

  DOI：10.1021/jm00154a017

  日期：1986.4

  formation. The most interesting thromboxane synthetase inhibitors prepared were 4-chloro-, 4-(trifluoromethyl)-, and 4-bromobenzamide derivatives of (1H-imidazol-1-yl)alkylamines with C5-C8 alkyl chains separating the heterocycle from the amide moiety, while the most active antihypertensive agents were 3- or 4-chloro-, -bromo, or -(trifluoromethyl)benzamides with C3 alkyl chains. The best thromboxane

  制备标题化合物以研究其作为血栓烷合成酶抑制剂以及降压药的潜力。制备咪唑VIII和三唑X以检查芳族取代，链长和杂环取代对生物活性的影响。咪唑VIII和三唑X是不抑制前列环素形成的血栓烷合成酶抑制剂。制备的最有趣的血栓烷合成酶抑制剂是（1H-咪唑-1-基）烷基胺的4-氯-，4-（三氟甲基）-和4-溴苯甲酰胺衍生物，其C5-C8烷基链将杂环与酰胺部分分开，而最具活性的降压药是带有C3烷基链的3-或4-氯-，-溴或-（三氟甲基）苯甲酰胺。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030225094A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of the general structural formula (I) and use of the compounds and salts and solvates thereof, as therapeutic agents. 1

  通用结构式（I）的化合物及其盐和溶剂合物的用途，作为治疗剂。
• [EN] LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIPOXYGÉNASE
  申请人：STANFORD RES INST INT

  公开号：WO2021195346A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Various embodiments of the present disclosure are directed to compounds having Formula (I), Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), Formula (ID), Formula (IE), and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds can be suitable for inhibiting lipoxygenases, and/or treating associated diseases, such as Alzheimer's disease. In some embodiments, the compounds may be administered to a patient as part of a pharmaceutical formulation.

  本公开的各种实施例涉及具有化学式(I)、化学式(IA)、化学式(IB)、化学式(IC)、化学式(ID)、化学式(IE)和/或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可适用于抑制脂氧化酶，并/或治疗相关疾病，如阿尔茨海默病。在某些实施例中，这些化合物可作为药物配方的一部分向患者施用。
• Thromboxane synthetase enzyme inhibiting N-[(1H-imidazol-1-yl) and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04555519A1

  公开（公告）日：1985-11-26

  This invention concerns novel N-[(1H-imidazol-1-yl) and (1H-1,2,4-triazol-1-yl)alkyl]pyridinecarboxamides which are useful as inhibitors of thromboxane synthetase and/or as hypotensive agents in the treatment of hypertension and myocardial ischemia.

  这项发明涉及新型N-[(1H-咪唑-1-基)和(1H-1,2,4-三唑-1-基)烷基]吡啶羧酰胺，它们可用作血栓素合成酶的抑制剂和/或作为治疗高血压和心肌缺血的降压剂。