<6,9-2H2>-lumiflavin | 17330-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: <6,9-2H2>-lumiflavin
• 英文别名: 6,9-dideuterio-7,8,10-trimethyl-10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione；6,7,9-Trimethyl-5,8-dideuterium-isoalloxazin；6,9-Dideutero-lumiflavin；6,9-Dideuterio-7,8,10-trimethylbenzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 17330-73-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 258.248
• InChiKey: KPDQZGKJTJRBGU-KFRNQKGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <6,9-2H2>-lumiflavin 在 sodium dithionite 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  不同质子化状态下取代黄素自由基的 1H、2H、19F、14N ENDOR 和三重共振研究

  摘要：

  各种同位素标记和/或取代的黄素已转化为它们相应的自由基状态。化学产生阳离子和中性自由基，电化学获得阴离子自由基。通过执行 ENDOR 和三重共振实验，可以访问完整的超精细耦合常数集，包括它们的符号。超精细数据允许（a）鉴定存在的自由基状态，（b）获得关于取代基的优选构象排列的信息和（c）关于取代基对自旋密度分布的影响得出的结论不同的激进状态。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260260115
• 作为产物：
  描述：

  N,4,5-三甲基-1,2-苯二胺 在 氘氧化钠 、 重水 、 氘代盐酸 作用下， 生成 <6,9-2H2>-lumiflavin
  参考文献：
  名称：

  不同质子化状态下取代黄素自由基的 1H、2H、19F、14N ENDOR 和三重共振研究

  摘要：

  各种同位素标记和/或取代的黄素已转化为它们相应的自由基状态。化学产生阳离子和中性自由基，电化学获得阴离子自由基。通过执行 ENDOR 和三重共振实验，可以访问完整的超精细耦合常数集，包括它们的符号。超精细数据允许（a）鉴定存在的自由基状态，（b）获得关于取代基的优选构象排列的信息和（c）关于取代基对自旋密度分布的影响得出的结论不同的激进状态。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260260115

文献信息

• Bretz, Norbert; Mastalsky, Ingrid; Elsner, Martin, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 357 - 359
  作者：Bretz, Norbert、Mastalsky, Ingrid、Elsner, Martin、Kurreck, Harry

  DOI：——

  日期：——