(E)-N-benzyl-N-(3-hydroxypropyl)-2-phenylethenesulfonamide | 198694-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-benzyl-N-(3-hydroxypropyl)-2-phenylethenesulfonamide
• CAS: 198694-14-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃S
• 分子量: 331.436
• InChiKey: QHVOEJMKCMLBOH-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-benzyl-N-(3-hydroxypropyl)-2-phenylethenesulfonamide 在 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1,3-偶极环加成反应立体选择性合成异恶唑和吡唑环合的阿马

  摘要：

  分子内1已获得功能化的异噻唑并异恶唑-4,4-二氧化物，吡唑并异噻唑-1,1-二氧化物，[1,2]噻嗪异恶唑-4,4-二氧化物和苯并[1,2]噻嗪异恶唑-4,4-二氧化物体系。 ，3-偶极环加成，从取代的α-和β-磺酰胺开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00874-0
• 作为产物：
  描述：

  反-β-苯乙烯磺酰氯 、 N-苄基-3-氨基丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以70%的产率得到(E)-N-benzyl-N-(3-hydroxypropyl)-2-phenylethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1,3-偶极环加成反应立体选择性合成异恶唑和吡唑环合的阿马

  摘要：

  分子内1已获得功能化的异噻唑并异恶唑-4,4-二氧化物，吡唑并异噻唑-1,1-二氧化物，[1,2]噻嗪异恶唑-4,4-二氧化物和苯并[1,2]噻嗪异恶唑-4,4-二氧化物体系。 ，3-偶极环加成，从取代的α-和β-磺酰胺开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00874-0

文献信息

• Stereoselective synthesis of isoxazole and pyrazole annulated sultams via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions
  作者：Ugo Chiacchio、Antonino Corsaro、Giuseppe Gumina、Venerando Pistarà、Antonio Rescifina、Manlio Alessi、Anna Piperno、Giovanni Romeo、Roberto Romeo

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00874-0

  日期：1997.10

  isothiazoloisoxazole-4,4-dioxide, pyrazoloisothiazole-1,1-dioxide, [1,2]thiazinoisoxazole-4,4-dioxide and benzo[1,2]thiazinoisoxazole-4,4-dioxide systems have been obtained by intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition, starting from substituted α- and β-sulfonamides.

  分子内1已获得功能化的异噻唑并异恶唑-4,4-二氧化物，吡唑并异噻唑-1,1-二氧化物，[1,2]噻嗪异恶唑-4,4-二氧化物和苯并[1,2]噻嗪异恶唑-4,4-二氧化物体系。 ，3-偶极环加成，从取代的α-和β-磺酰胺开始。