6-{N'-[1-(4-Bromo-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazino}-1,3-dimethyl-5-(4-nitro-phenylazo)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 78158-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-{N'-[1-(4-Bromo-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazino}-1,3-dimethyl-5-(4-nitro-phenylazo)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 78158-87-9
• 化学式: C₁₉H₁₆BrN₇O₄
• 分子量: 486.285
• InChiKey: OKUSZOCGMITLOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  136.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{N'-[1-(4-Bromo-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazino}-1,3-dimethyl-5-(4-nitro-phenylazo)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 反应 5.0h， 以97%的产率得到3-(4-Bromophenyl)-fervenulin
  参考文献：
  名称：

  从5-芳基偶氮-6-亚芳基肼基-构筑吡嗪并[5,4- e ]-为-三嗪，嘌呤，v-三唑-[4,5- d ]嘧啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶环1,3-二甲基尿嘧啶†

  摘要：

  通过用重氮化的芳胺处理6-芳基-亚氨基肼基-1,3-二甲基尿嘧啶（I）制备的5-芳基偶氮-6-亚芳基肼基-1,3-二甲基尿嘧啶（II）与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应形成以嘧啶[5,4- e ]-为-三嗪（V）体系，而II的热解导致嘌呤（X），v-三唑并[4,5- d ]嘧啶（XII）和吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶（XIV，XIX）系统代替了预期的V。已提出了在这些反应中形成各种环系统的合理机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190413
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基氯化重氮苯 、 4-bromo-benzaldehyde (1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-yl)-hydrazone 以42%的产率得到6-{N'-[1-(4-Bromo-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazino}-1,3-dimethyl-5-(4-nitro-phenylazo)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Senga, Keitaro; Nishigaki, Sadao, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 4, p. 559 - 561

  摘要：

  DOI：