Glyoxylsaeure-methylester-phenylhydrazon | 1132-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Glyoxylsaeure-methylester-phenylhydrazon
• 英文别名: phenylhydrazono-acetic acid methyl ester；Phenylhydrazono-essigsaeure-methylester；Acetic acid, (phenylhydrazono)-, methyl ester；methyl 2-(phenylhydrazinylidene)acetate
• CAS: 1132-62-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: QIGKBTVPJLUAIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Glyoxylsaeure-methylester-phenylhydrazon 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Busch; Achterfeldt; Seufert, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1915, vol. <2> 92, p. 4,20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Glyoxylsaeure-methylester-phenylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Busch; Achterfeldt; Seufert, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1915, vol. <2> 92, p. 4,20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Tsuji–Trost type C-allylation of hydrazones: a straightforward entry into 4,5-dihydropyrazoles
  作者：El Hachemia El Mamouni、Martin Cattoen、Marie Cordier、Janine Cossy、Stellios Arseniyadis、Hocine Ilitki、Laurent El Kaïm

  DOI：10.1039/c6cc08171a

  日期：——

  Tsuji–Trost typeC-allylation access to 4,5-dihydropyrazoles.

  辻-トロスト型C-烯丙基化による4,5-二氢ピラ唑の合成方法。
• The use of hydrazones for efficient mannich type coupling with aldehydes and secondary amines
  作者：Valérie Atlan、Hugues Bienaymé、Laurent El Kaim、Adinath Majee

  DOI：10.1039/b002750m

  日期：——

  The Mannich reaction of hydrazones originally limited to the coupling of hydrazones with formaldehyde has been extended to a large variety of aldehydes through appropriate selection of experimental conditions; in conjunction with the Japp–Klingmann reaction, this process provides an efficient synthetic tool for the formation of carbon–carbon bonds.

  氢肼缩合物的曼尼克反应最初仅限于氢肼缩合物与甲醛的偶联，但通过适当选择实验条件，已扩展到多种醛类；与贾普–克林曼反应结合，这一过程为碳–碳键的形成提供了有效的合成工具。
• New Straightforward Quinoline Synthesis from the Mannich Reaction of α‐Ketohydrazones
  作者：Vincent Bailliez、Laurent El Kaim、Valérie Michaut

  DOI：10.1081/scc-120027244

  日期：2004.12.31

  The addition of alpha-ketohydrazones to 2-acetamidobenzaldehyde proceeds efficiently in the presence of N-benzylpiperazine to afford in good to high yields the expected Mannich adducts; these are easily converted to quinoline derivatives under acidic conditions in a new Azo-Friedlander reaction.
• Harries, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1936
  作者：Harries

  DOI：——

  日期：——
• Busch; v. Beust, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 443
  作者：Busch、v. Beust

  DOI：——

  日期：——