(S)-2-Methylpentylamin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-2-Methylpentylamin
• 英文别名: (S)-2-methylpentan-1-amine；(2S)-2-methylpentan-1-amine
• 化学式: C₆H₁₅N
• 分子量: 101.192
• InChiKey: WNDXRJBYZOSNQO-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-2-methylbutyric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (S)-2-Methylpentylamin
  参考文献：
  名称：

  Kirmse, Wolfgang; Guenther, Bernd-Rainer; Knist, Johannes, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2127 - 2139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Chiral Amines via a Bi‐Enzymatic Cascade Using an Ene‐Reductase and Amine Dehydrogenase
  作者：Ewald P. J. Jongkind、Aurélie Fossey‐Jouenne、Ombeline Mayol、Anne Zaparucha、Carine Vergne‐Vaxelaire、Caroline E. Paul

  DOI：10.1002/cctc.202101576

  日期：2022.1.21

  Dynamic duo: The combination of Old Yellow Enzymes and amine dehydrogenases gives access to chiral amines. By combining these enzymes with a cofactor recycling system into a cascade, inexpensive unsaturated aldehydes and ketones were converted into chiral amines with up to two stereocenters and high enantiopurity.

  动态二重奏：旧黄色酶和胺脱氢酶的组合可以使用手性胺。通过将这些酶与辅因子回收系统组合成级联，廉价的不饱和醛和酮被转化为具有多达两个立体中心和高对映纯度的手性胺。
• BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20160271082A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising of compounds of formula I and methods using compounds of formula I.

  本文揭示了以下式I的化合物及其盐。还披露了包含式I化合物的组合物以及使用式I化合物的方法。
• US9926261B2
  申请人：——

  公开号：US9926261B2

  公开（公告）日：2018-03-27
• US9950993B2
  申请人：——

  公开号：US9950993B2

  公开（公告）日：2018-04-24