1-methyl-3-o-tolyl-thiourea | 2827-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-o-tolyl-thiourea
• 英文别名: N-methyl-N'-o-tolyl-thiourea；N-Methyl-N'-o-tolyl-thioharnstoff；N-methyl-N'-(2-methylphenyl)thiourea；1-methyl-3-(2-methylphenyl)thiourea
• CAS: 2827-17-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂S
• mdl: MFCD02320777
• 分子量: 180.274
• InChiKey: QAHPQPNUAZUXFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C
• 沸点：
  259.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-o-tolyl-thiourea 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以38.2%的产率得到2,4-dimethyl-N,N'-di-o-tolyl-[1,2,4]thiadiazolidine-3,5-diylidenediamine
  参考文献：
  名称：

  Naik; Pandeya, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1994, vol. 133, # 5, p. 289 - 293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dimethylthioperoxydicarbamic acid 、 邻甲苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-methyl-3-o-tolyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Nair,G.V., Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, p. 359 - 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one derivative
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US04159328A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  A tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one represented by the general formula, ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, represent each an alkyl group, allyl group, cycloalkyl group, alkoxyalkyl group, benzyl group, phenyl group or substituted phenyl group having as substituents alkyl groups, nitro group, halogen atoms, alkoxy groups, or trifluoromethyl group and R.sup.2 and R.sup.3 may also represent hydrogen atoms, is a new compound and useful for controlling insects and mites.

  由通用公式表示的1,3,5-噻二嗪-4-酮，其中R1、R2和R3相同或不同，每个代表一个烷基、烯丙基、环烷基、烷氧基烷基、苄基、苯基或取代的苯基，取代基可以是烷基、硝基、卤素原子、烷氧基或三氟甲基，R2和R3还可以代表氢原子，这是一个新化合物，用于控制昆虫和螨虫。
• A poised fragment library enables rapid synthetic expansion yielding the first reported inhibitors of PHIP(2), an atypical bromodomain
  作者：Oakley B. Cox、Tobias Krojer、Patrick Collins、Octovia Monteiro、Romain Talon、Anthony Bradley、Oleg Fedorov、Jahangir Amin、Brian D. Marsden、John Spencer、Frank von Delft、Paul E. Brennan

  DOI：10.1039/c5sc03115j

  日期：——

  High concentration crystal soaking of poised fragments and one-step elaboration identified compound 17 as an inhibitor of the PHIP(2) bromodomain.

  高浓度晶体浸泡对准的片段和一步法阐述确定化合物17为PHIP(2)溴结构域的抑制剂。
• Studies on 1,2,4-Thiadiazolidine Derivatives. I. The Synthesis and Structural Determination of 2,4-Disubstituted 3,5-Disubstituted Imino-1,2,4-thiadiazolidines
  作者：Takeshi Kinoshita、Sadao Sato、Chihiro Tamura

  DOI：10.1246/bcsj.49.2236

  日期：1976.8

  The reaction of symmetrical thiourea derivatives, RNHCSNHR, with benzoyl peroxide (BPO) gave only one isomer of 2,4-disubstituted 3,5-disubstituted imino-1,2,4-thiadiazolidines, and that of nonsymmetrical thiourea derivatives, RNHCSNHR′, with BPO yielded a mixture of some of the possible isomeric derivatives. The structures of these compounds were determined by means of NMR, mass spectra, and X-ray

  对称硫脲衍生物 RNHCSNHR 与过氧化苯甲酰 (BPO) 的反应仅产生 2,4-二取代 3,5-二取代亚氨基-1,2,4-噻二唑烷的一种异构体，以及非对称硫脲衍生物 RNHCSNHR' 的异构体，与 BPO 产生一些可能的异构衍生物的混合物。这些化合物的结构是通过核磁共振、质谱和 X 射线分析确定的。讨论了噻二唑烷环周围基团的空间效应和一些反应机理。
• Hunter; Styles, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 3025
  作者：Hunter、Styles

  DOI：——

  日期：——
• Hunter, Journal of the Chemical Society, 1930, p. 129 Anm., 138
  作者：Hunter

  DOI：——

  日期：——