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(R)-2-Methylpentylamin | 74669-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-Methylpentylamin
英文别名
(+)(R)-1-Amino-2-methyl-pentan;(2R)-2-methylpentan-1-amine
(R)-2-Methylpentylamin化学式
CAS
74669-69-5
化学式
C6H15N
mdl
——
分子量
101.192
InChiKey
WNDXRJBYZOSNQO-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    119.3±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.768±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-Methylpentylamin氢溴酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Levene; Mikeska, Journal of Biological Chemistry, 1929, vol. 84, p. 579
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (R)-2-methylbutyric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下, 以 吡啶乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 (R)-2-Methylpentylamin
    参考文献:
    名称:
    Kirmse, Wolfgang; Guenther, Bernd-Rainer; Knist, Johannes, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2127 - 2139
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of Chiral Amines via a Bi‐Enzymatic Cascade Using an Ene‐Reductase and Amine Dehydrogenase
    作者:Ewald P. J. Jongkind、Aurélie Fossey‐Jouenne、Ombeline Mayol、Anne Zaparucha、Carine Vergne‐Vaxelaire、Caroline E. Paul
    DOI:10.1002/cctc.202101576
    日期:2022.1.21
    Dynamic duo: The combination of Old Yellow Enzymes and amine dehydrogenases gives access to chiral amines. By combining these enzymes with a cofactor recycling system into a cascade, inexpensive unsaturated aldehydes and ketones were converted into chiral amines with up to two stereocenters and high enantiopurity.
    动态二重奏:旧黄色酶和胺脱氢酶的组合可以使用手性胺。通过将这些酶与辅因子回收系统组合成级联,廉价的不饱和醛和酮被转化为具有多达两个立体中心和高对映纯度的手性胺。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CAM KINASE INHIBITORS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20180148457A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    The present disclosure relates to compounds that are CaM Kinase inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including atrial fibrillation and myocardial infarction. In particular embodiments, the general structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 and R 10 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.
    本公开涉及的化合物是CaM激酶抑制剂,用于治疗各种疾病状态,包括心房颤动和心肌梗死。在特定实施例中,化合物的一般结构由公式I给出:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10如本文所述,涉及化合物的制备和使用方法以及含有相同化合物的药物组合物。
  • Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1932, vol. 98, p. 5
    作者:Levene、Marker
    DOI:——
    日期:——
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
    申请人:Idemitsu Kosan Co., Ltd.
    公开号:EP1990844B1
    公开(公告)日:2016-07-20
  • COMBINATION OF CATALYTIC MTORC 1/2 INHIBITORS AND SELECTIVE INHIBITORS OF AURORA A KINASE
    申请人:MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20160271140A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    Disclosed are methods for the treatment of proliferative disorders. Disclosed in particular, are methods for treatment of proliferative disorders such as cancer, by administering an mTORC1/2 inhibitor in combination with a selective inhibitor of Aurora A kinase. Preferred MTORC1/2 inhibitors include MLN0128 and the preferred Aurora A kinase inhibitor of the combination is MLN8237.
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