N¹-(4-fluorophenyl)benzene-1,4-diamine | 40932-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(4-fluorophenyl)benzene-1,4-diamine
• 英文别名: 4-Amino-4'-fluor-diphenylamin；N1-(4-Fluorophenyl)-1,4-benzenediamine；4-N-(4-fluorophenyl)benzene-1,4-diamine
• CAS: 40932-73-8
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂
• 分子量: 202.231
• InChiKey: FDKUWQUPMXXUTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68 °C
• 沸点：
  347.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(4-fluorophenyl)benzene-1,4-diamine 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAMADA YOSHIKI; MATSUOKA HIDEKO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1976, 96+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-氟苯 在 三乙基硅烷 、 gallium hydrogen dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N¹-(4-fluorophenyl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  芳族叠氮化物与第 13 族金属三氯化物反应的中间体的 EPR 和脉冲 ENDOR 研究。

  摘要：

  通过 CW EPR 和脉冲 ENDOR 光谱检查第 13 族金属三氯化物与芳族叠氮化物的反应。从铝、镓和铟的三氯化物与含有多种取代基的苯基叠氮化物的反应中获得复杂的 EPR 光谱。光谱分析表明，4-甲氧基-、3-甲氧基-和 2-甲氧基苯基叠氮化物均产生“二聚体”自由基阳离子 [ArNHC(6)H(4)NH(2)](+*) 和三聚体 [ArNHC( 6)H(4)NHC(6)H(4)NH(2)](+*)，然后是聚合物。4-叠氮苯腈及其吸电子取代基不反应。一般来说，芳香族叠氮化物似乎与 AlCl(3) 反应最迅速，但这种试剂往往会产生很多聚合物。InCl(3) 是反应性最小的基团 13 卤化物。自由基阳离子的 DFT 计算提供了确凿的证据，并表明未配对的电子被容纳在广泛的 pi 离域轨道中。提出了一种机制来解释芳香叠氮化物还原转化为相应的苯胺，然后再转化为二聚体和三聚体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.84

文献信息

• One-pot propagation of (Hetero)Arylamines: Modular synthesis of diverse Amino-di(hetero)arylamines
  作者：Xueting Liang、Liang Xu、Cuihua Li、Xin Jia、Yu Wei

  DOI：10.1016/j.tet.2018.12.035

  日期：2019.2

  Formal propagation of (hetero)arylamine is achieved via a one-pot Buchwald–Hartwig C–N cross-coupling and nitro reduction sequence, enabling a rapid modular synthesis of diverse amino-di(hetero)arylamines from (hetero)arylamines and halogenated nitrobenzenes. Various functionalized aromatic amines with different electronic and steric environments can be efficiently prolongated to formally incorporate

  （杂）芳基胺的形式扩散是通过一锅Buchwald-Hartwig C-N交叉偶联和硝基还原序列实现的，从而可以从（杂）芳基胺和卤代硝基苯快速模块化合成各种氨基-二（杂）芳基胺。 。可以有效地延长具有不同电子和空间环境的各种官能化芳族胺，以正式引入另一种芳基氨基片段。该方法已成功地用于合成四十多种氨基二（杂）芳基胺。在寡聚苯胺和酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼的合成中也证明了该方法的适用性。
• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AKT3
  申请人：[en]GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2023081854A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  Compounds of Formula la, lb, Ic, Ila, lIb, lIc, Illa, Illb, IIIc, IVa, IVb, or IVc, or, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.
• EPR and pulsed ENDOR study of intermediates from reactions of aromatic azides with group 13 metal trichlorides
  作者：Giorgio Bencivenni、Riccardo Cesari、Daniele Nanni、Hassane El Mkami、John C Walton

  DOI：10.3762/bjoc.6.84

  日期：——

  reactions of group 13 metal trichlorides with aromatic azides were examined by CW EPR and pulsed ENDOR spectroscopies. Complex EPR spectra were obtained from reactions of aluminium, gallium and indium trichlorides with phenyl azides containing a variety of substituents. Analysis of the spectra showed that 4-methoxy-, 3-methoxy- and 2-methoxyphenyl azides all gave 'dimer' radical cations [ArNHC(6)H(4)NH(2)](+*)

  通过 CW EPR 和脉冲 ENDOR 光谱检查第 13 族金属三氯化物与芳族叠氮化物的反应。从铝、镓和铟的三氯化物与含有多种取代基的苯基叠氮化物的反应中获得复杂的 EPR 光谱。光谱分析表明，4-甲氧基-、3-甲氧基-和 2-甲氧基苯基叠氮化物均产生“二聚体”自由基阳离子 [ArNHC(6)H(4)NH(2)](+*) 和三聚体 [ArNHC( 6)H(4)NHC(6)H(4)NH(2)](+*)，然后是聚合物。4-叠氮苯腈及其吸电子取代基不反应。一般来说，芳香族叠氮化物似乎与 AlCl(3) 反应最迅速，但这种试剂往往会产生很多聚合物。InCl(3) 是反应性最小的基团 13 卤化物。自由基阳离子的 DFT 计算提供了确凿的证据，并表明未配对的电子被容纳在广泛的 pi 离域轨道中。提出了一种机制来解释芳香叠氮化物还原转化为相应的苯胺，然后再转化为二聚体和三聚体。
• HAMADA YOSHIKI; MATSUOKA HIDEKO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1976, 96+
  作者：HAMADA YOSHIKI、 MATSUOKA HIDEKO

  DOI：——

  日期：——