2-[1-(吡啶-2-基甲基)吡唑-3-基]吡啶 | 546142-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-[1-(吡啶-2-基甲基)吡唑-3-基]吡啶
• 英文名称: 2-(3-(2'-pyridyl)pyrazol-1-ylmethyl)pyridine
• 英文别名: 2-[3-(2'-pyridyl)pyrazol-1-ylmethyl]pyridine；2-(3-(2-pyridyl)pyrazol-1-ylmethyl)pyridine；Pyridine, 2-[1-(2-pyridinylmethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-；2-[1-(pyridin-2-ylmethyl)pyrazol-3-yl]pyridine
• CAS: 546142-85-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• 分子量: 236.276
• InChiKey: IOXWFABANXPWBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquairon(II) perchlorate 、 2-[1-(吡啶-2-基甲基)吡唑-3-基]吡啶 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到[Fe(2-(3-(2'-pyridyl)pyrazol-1-ylmethyl)pyridine)2][ClO4]2
  参考文献：
  名称：

  [M II（L 6）2 ] [ClO 4 ] 2（M = Fe，Co和Ni）的合成和性质：Co和Ni配合物的结构以及Fe配合物的自旋态跃迁（L 6 = 2- [3 -（2'-吡啶基）吡唑-1-基甲基]吡啶）

  摘要：

  新的非平面三齿 配体2- [3-（2'-吡啶基）吡唑-1-基甲基]吡啶（L 6）及其单核双配体络合物[M（L 6）2 ] [ClO 4 ] 2 [M = Fe（1）， Co（2）和Ni（3）]已合成。在2和3的六坐标复数表示中，每个L 6以子午模式排列。结构分析表明，M–N吡唑键的长度明显短于M–N吡啶键的长度。由于L 6 对Fe（II的吸收光谱分析）的弱场性质），Co（II）和Ni（II）的配合物在室温下均一地自旋。温度依赖性磁化率测量表明，而钴（II）和Ni（II）络合物保持高自旋在整个研究范围（6-300 K代表2和63-300 K中3），铁（II）络合物表现出的温度诱导的（5.2-300 K）自旋从跳变小号 在300 K = 2状态到主要为一个小号 = 0状态低于80 K.从线性LN ķ当量 [ 1名阿1 （LS）↔ 5 Ť 2 （hs）] 与1 / T关系（190–250 K）对比，得出的热动力学参数为：ΔH

  DOI：

  10.1039/b305574d
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 2-(1H-吡唑-3-基)吡啶 在 sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到2-[1-(吡啶-2-基甲基)吡唑-3-基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [M II（L 6）2 ] [ClO 4 ] 2（M = Fe，Co和Ni）的合成和性质：Co和Ni配合物的结构以及Fe配合物的自旋态跃迁（L 6 = 2- [3 -（2'-吡啶基）吡唑-1-基甲基]吡啶）

  摘要：

  新的非平面三齿 配体2- [3-（2'-吡啶基）吡唑-1-基甲基]吡啶（L 6）及其单核双配体络合物[M（L 6）2 ] [ClO 4 ] 2 [M = Fe（1）， Co（2）和Ni（3）]已合成。在2和3的六坐标复数表示中，每个L 6以子午模式排列。结构分析表明，M–N吡唑键的长度明显短于M–N吡啶键的长度。由于L 6 对Fe（II的吸收光谱分析）的弱场性质），Co（II）和Ni（II）的配合物在室温下均一地自旋。温度依赖性磁化率测量表明，而钴（II）和Ni（II）络合物保持高自旋在整个研究范围（6-300 K代表2和63-300 K中3），铁（II）络合物表现出的温度诱导的（5.2-300 K）自旋从跳变小号 在300 K = 2状态到主要为一个小号 = 0状态低于80 K.从线性LN ķ当量 [ 1名阿1 （LS）↔ 5 Ť 2 （hs）] 与1 / T关系（190–250 K）对比，得出的热动力学参数为：ΔH

  DOI：

  10.1039/b305574d

文献信息

• Bis‐μ‐pyrazolate‐Bridged Dinickel(II) and Dicopper(II) Complexes: An Example of Stereoelectronic Preference of Metal Ions and Stabilization of Mixed‐Valence Ni ^III Ni ^II Species
  作者：Vibha Mishra、Francesc Lloret、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1002/ejic.200700004

  日期：2007.5

  assembled solely via C–H···π interaction [pyridyl C–H (4-position) of pyridylpyrazole unit of L and π cloud of pyridine of bridging deprotonated L′ unit]. In 2·2MeCN, however, π···π interactions between uncoordinated pyridyl arms are observed. Variable-temperature magnetic studies on both complexes indicate the existence of strong antiferromagnetic coupling between the two metal ions (singlet-triplet

  新的二聚镍 (II) 和铜 (II) 配合物 [(L)Ni(μ-L')]2[ClO4]21 和 [(L)Cu(μ-L')]2[ClO4]22, [2 -[3-(2'-吡啶基)吡唑-1-基甲基]吡啶(L)和3-(2-吡啶基)吡唑(HL')]已合成、结构表征、吸收、磁性、EPR和氧化还原属性进行了调查。1·MeCN的晶体结构揭示了一个平面的Ni2(μ-L')2}2+核[Ni…Ni分离度：4.0765(10) A]，其中每个扭曲的八面体NiII离子通过三齿末端配位配体 L 并由两个 HL' 单元以去质子化形式桥接。2·2MeCN的结构分析揭示了两个五配位CuII离子，每个离子通过仅采用L的双齿配位模式进行末端配位，其中-CH2py臂保持未配位。观察到与 1·MeCN 相似的桥连 [Cu…Cu 分离：3.9382(24) A]。因此，清楚地揭示了 NiIII 和 CuII 的立体电子偏好。仔细观察
• Anion−Solvent Dependence of Bistability in a Family of Meridional N-Donor-Ligand-Containing Iron(II) Spin Crossover Complexes
  作者：Ben A. Leita、Suzanne M. Neville、Gregory J. Halder、Boujemaa Moubaraki、Cameron J. Kepert、Jean-François Létard、Keith S. Murray

  DOI：10.1021/ic7010919

  日期：2007.10.1

  Five mononuclear spin crossover iron(II) bis-meridional ligand complexes of the general formula [Fe(L)(2)](X)(2).solvent, have been synthesized, where X = BF(4)- or ClO(4)-; L = 2-(1-pyridin-2-ylmethyl-1H-pyrazol-3-yl)-pyrazine (picpzpz) or 2-(3-(2-pyridyl)pyrazol-1-ylmethyl)pyridine) (picpypz); solvent = MeOH or EtOH. The magnetic and structural consequences of systematic variation of meridional ligand

  合成了五个具有通式[Fe（L）（2）]（X）（2）。溶剂的单核自旋交联铁（II）双子午线配体配合物，其中X = BF（4）-或ClO（ 4）-; L ＝ 2-（1-吡啶-2--2-基甲基-1H-吡唑-3-基）-吡嗪（picpzpz）或2-（3-（2-吡啶基）吡唑-1-基甲基）吡啶）（picpypz）；溶剂＝ MeOH或EtOH。研究了子午配体，溶剂和阴离子（包括去溶剂化的物质）的系统变化的磁性和结构后果。复杂的[Fe（picpzpz）（2）]（BF（4））（2）.MeOH 1.MeOH显示出一些独特的特性，包括两步自旋转变以及逐步升温的步骤（（1）T （1/2）= 197 K）和具有滞后性的突然低温步骤（（2）T（1/2）= 91/98 K），在70 K以下具有亚稳态中间自旋态，并进行淬火冷却。除去溶剂甲醇导致突然步骤的损失和相关的滞后现象（T（1/2）= 150 K）。配合物[Fe（pi
• Heteroaryl substituted pyrazole modulators of metabotropic glutamate receptor-5
  申请人：Cosford D.P. Nicholas

  公开号：US20050026963A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Pyrazole compounds substituted directly, or by a bridge, with a heteroaryl moiety containing N adjacent to the point of connection of the heteroaryl, are mGluR5 modulators useful in the treatment of psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, bipolar disorder and panic, as well as in the treatment of pain, circadian rhythm disorders, and other diseases.

  直接或通过桥连接的杂环芳基团，其中含有N相邻于杂环芳基连接点的吡唑化合物，是mGluR5调节剂，可用于治疗精神和情绪障碍，例如精神分裂症、焦虑、抑郁、双相障碍和恐慌，以及用于治疗疼痛、昼夜节律失调和其他疾病。
• Colossal Anisotropic Thermal Expansion through Coupling Spin Crossover and Rhombus Deformation in a Hexanuclear {Fe^III₄Fe^II₂} Compound
  作者：Hui‐Ying Sun、Yin‐Shan Meng、Liang Zhao、Nian‐Tao Yao、Pan‐Dong Mao、Qiang Liu、Fei‐Fei Yan、Hiroki Oshio、Tao Liu

  DOI：10.1002/anie.202302815

  日期：2023.7.10

  A new hexanuclear spin crossover compound [(Tp*)FeIII(CN)3]4[FeII(Ppmp)]2⋅2 CH3OH (1) was synthesized by assembling the spin crossover FeII units and asymmetric Ppmp ligands into a rhombic core structure. It showed the colossal positive and negative anisotropic thermal expansion coupled with spin transition.

  通过将自旋交叉Fe II单元和不对称Ppmp配体组装成新的六核自旋交叉化合物[(Tp*)Fe III (CN) 3 ] 4 [Fe II (Ppmp)] 2 ⋅2 CH 3 OH ( 1 )菱形核心结构。它显示出巨大的正负各向异性热膨胀与自旋跃迁的耦合。
• Javed, Saleem; Balamurugan; Jacob, Wilson, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2011, vol. 50, # 9-10, p. 1248 - 1256
  作者：Javed, Saleem、Balamurugan、Jacob, Wilson、Sharma, Anuj Kumar、Mukherjee, Rabindranath

  DOI：——

  日期：——