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7-(4-bromophenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarbonitrile | 1187184-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-bromophenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarbonitrile
英文别名
——
7-(4-bromophenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarbonitrile化学式
CAS
1187184-32-2
化学式
C15H8BrN5
mdl
——
分子量
338.166
InChiKey
SESLUYVFHFYXRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Triethyl orthoacetate3-氨基-4-氰基吡唑4-溴苯甲酰乙腈三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以82%的产率得到7-(4-bromophenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过多组分反应一步合成吡唑并[1,5- a ]嘧啶和吡唑并[1,5- a ]喹唑啉衍生物
    摘要:
    使用5-氨基吡唑,对位取代的苯甲酰基乙腈/二甲酮和三乙基原酸酯通过多组分反应一步合成了一系列吡唑并嘧啶和吡唑并喹唑啉衍生物。还研究了吡唑并嘧啶衍生物的吸收和荧光最大值。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.128
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文献信息

  • New one-step synthesis of pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine and pyrazolo[1,5-<i>a</i>]quinazoline derivatives via multicomponent reactions
    作者:Bhausaheb K. Ghotekar、Madhukar N. Jachak、Raghunath B. Toche
    DOI:10.1002/jhet.128
    日期:2009.7
    A series of pyrazolopyrimidine and pyrazoloquinozoline derivatives has been synthesized in one step by multicomponent reactions using, 5-aminopyrazole, p-substitutedbenzoylacetonitrile/dimedone and triethylorthoesters. pyrazolopyrimidine derivatives were also studied for their absorption and fluorescence maxima. J. Heterocyclic Chem., (2009).
    使用5-氨基吡唑,对位取代的苯甲酰基乙腈/二甲酮和三乙基原酸酯通过多组分反应一步合成了一系列吡唑并嘧啶和吡唑并喹唑啉衍生物。还研究了吡唑并嘧啶衍生物的吸收和荧光最大值。J.杂环化​​学,(2009)。
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