1-phenylglyoxal bis | 22615-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylglyoxal bis
• 英文别名: 1-methyl-3-[(Z)-[(2E)-2-(methylcarbamothioylhydrazinylidene)-1-phenylethylidene]amino]thiourea
• CAS: 22615-47-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₆S₂
• 分子量: 308.431
• InChiKey: UACHDAVEYRZWQF-FAYHMPLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylglyoxal bis 、 copper(II) acetate 、 乙醇 生成 copper;N-methyl-N'-[(E)-[(2E)-2-[(Z)-[methylamino(sulfido)methylidene]hydrazinylidene]-1-phenylethylidene]amino]carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  HOSOTANI TAKEO; YOKOYAMA AKIRA; ARANO YASUSHI; HORIUCHI KAZUKO; SAJI HIDE+, APPL. RADIAT. AND ISOTOP., 37,(1986) N 6, 505-511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 4-甲基氨基硫脲 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-phenylglyoxal bis
  参考文献：
  名称：

  Structural and spectral characterization of two bis{N(4)-alkylthiosemicarbazones} of 1-phenylglyoxal

  摘要：

  The 1-phenylglyoxal bis {N(4)-methyl- and {N(4)-ethylthiosemicarbazones}, H(2)Pg4M and H(2)Pg4E, have been prepared, studied spectroscopically (H-1 NMR, ultraviolet and infrared) and their crystal structures solved, Intramolecular hydrogen bonding connects the two thiosemicarbazone moieties in both H(2)Pg4M and H(2)Pg4E such that they are on the same side of the carbon-carbon backbone, and N(4)H hydrogen bonds to the azomethine nitrogen for each moiety. (C) 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(98)00609-7

文献信息

• HOSOTANI TAKEO; YOKOYAMA AKIRA; ARANO YASUSHI; HORIUCHI KAZUKO; SAJI HIDE+, APPL. RADIAT. AND ISOTOP., 37,(1986) N 6, 505-511
  作者：HOSOTANI TAKEO、 YOKOYAMA AKIRA、 ARANO YASUSHI、 HORIUCHI KAZUKO、 SAJI HIDE+

  DOI：——

  日期：——
• Structural and spectral characterization of two bis{N(4)-alkylthiosemicarbazones} of 1-phenylglyoxal
  作者：A. Castiñeiras、E. Bermejo、L.J. Ackerman、H. Beraldo、D.X. West

  DOI：10.1016/s0022-2860(98)00609-7

  日期：1999.3

  The 1-phenylglyoxal bis N(4)-methyl- and N(4)-ethylthiosemicarbazones}, H(2)Pg4M and H(2)Pg4E, have been prepared, studied spectroscopically (H-1 NMR, ultraviolet and infrared) and their crystal structures solved, Intramolecular hydrogen bonding connects the two thiosemicarbazone moieties in both H(2)Pg4M and H(2)Pg4E such that they are on the same side of the carbon-carbon backbone, and N(4)H hydrogen bonds to the azomethine nitrogen for each moiety. (C) 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved.