ethyl 4-formylbenzimidate | 779271-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-formylbenzimidate
• 英文别名: 4-Ethoxyiminocarbonylbenzaldehyd；ethyl 4-formylbenzenecarboximidate
• CAS: 779271-65-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: CFVITSPTSJHLDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-formylbenzimidate 、 4-甲基氨基硫脲 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Winkelmann; Rolly, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1972, vol. 22, # 10, p. 1704 - 1713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-formylbenzimidate hydrochloride 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 以to give a yellow oil of ethyl 4-formylbenzimidate that的产率得到ethyl 4-formylbenzimidate
  参考文献：
  名称：

  BLOOD BRAIN BARRIER-PENETRATING OXIMES FOR CHOLISTENERASES REACTIVATION

  摘要：

  该发明描述了一种药物，能够穿过血脑屏障，保护免受有机磷杀虫剂和神经毒剂或其他电子亲合剂的损害，通过重新激活抑制的胆碱酯酶（即乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶）和其他蛋白质在中枢和周围神经系统中发挥作用。

  公开号：

  US20140051712A1

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed [3 + 2] Annulation via C–H Activation: Direct Access to Trifluoromethyl-Substituted Indenamines and Aminoindanes
  作者：Bharatkumar Chaudhary、Prashant Auti、Suchita Dattatray Shinde、Prasanna Anjaneyulu Yakkala、Deepesh Giri、Satyasheel Sharma

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00720

  日期：2019.4.19

  The rhodium(III)-catalyzed direct C–H addition and annulation of benzimidates and aldimines with β-(trifluoromethyl)-α,β-unsaturated ketones is described. This protocol provides the facile and efficient formation of various trifluoromethyl-containing indenamines or aminoindanes in moderate to high yields.

  描述了铑（III）催化的苯甲酰胺和醛亚胺与β-（三氟甲基）-α，β-不饱和酮的直接CH-H加成和环化。该方案以中等至高产率提供了各种有效的含三氟甲基茚满胺或氨基茚满的简便有效的方法。
• [EN] BLOOD BRAIN BARRIER-PENETRATING OXIMES FOR CHOLISTENERASES REACTIVATION<br/>[FR] OXIMES FRANCHISSANT LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE POUR RÉACTIVER DES CHOLINESTÉRASES
  申请人：HUMAN BIOMOLECULAR RES INST

  公开号：WO2012083261A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention describes pharmaceutical agents capable of crossing the blood brain barrier to protect against organophosphate pesticides and nerve agents or other electrophiles by reactivating inhibited cholinesterase (i.e., acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase) and other proteins in the peripheral and central nervous system.

  该发明描述了一种能够穿越血脑屏障的药物，可以保护免受有机磷杀虫剂、神经毒剂或其他亲电性物质的侵害，通过重新激活被抑制的胆碱酯酶（即乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶）以及其他蛋白质在外周和中枢神经系统中的作用。
• Ru(II)-Catalyzed C–H Alkenylation of Benzimidates with Unactivated Olefins: A Route to <i>ortho</i>-Alkenylated Benzonitriles
  作者：Chikkabagilu Nagaraju Shambhavi、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04036

  日期：2023.1.20

  A Ru(II)-catalyzed C–H alkenylation of benzimidates with unactivated alkenes providing ortho-alkenylated benzonitriles in good to excellent yields in a highly regio- and stereoselective manner is described. In the reaction, an imidate group converted into a nitrile under the reaction conditions. The alkenylation reaction was compatible with various substituted benzimidates as well as functionalized

  描述了 Ru(II) 催化的苯甲亚胺酯与未活化烯烃的 C-H 烯基化反应，以高度区域选择性和立体选择性的方式提供邻烯基化的苯甲腈，产率良好至极佳。在该反应中，亚胺酸酯基团在反应条件下转化为腈。烯基化反应与各种取代的苯甲亚胺酯以及功能化的未活化烯烃相容，包括布洛芬-、奈普生-、香豆素-和胆固醇-取代的烯烃。提出了一种可行的反应机制来解释目前的烯基化反应。
• Blood brain barrier-penetrating oximes for cholinesterase reactivation
  申请人：Human BioMolecular Research Foundation

  公开号：US10570088B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The invention describes pharmaceutical agents capable of crossing the blood brain barrier to protect against organophosphate pesticides and nerve agents or other electrophiles by reactivating inhibited cholinesterase (i.e., acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase) and other proteins in the peripheral and central nervous system.

  本发明描述的药剂能够穿过血脑屏障，通过重新激活外周和中枢神经系统中被抑制的胆碱酯酶（即乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶）和其他蛋白质，从而防止有机磷农药和神经毒剂或其他电介质的侵害。
• Controllable Rh(III)-Catalyzed C–H Arylation and Dealcoholization: Access to Biphenyl-2-carbonitriles and Biphenyl-2-carbimidates
  作者：Bo Jiang、Songxiao Wu、Jing Zeng、Xiaobo Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02915

  日期：2018.10.19

  A controllable Rh(III)-catalyzed C-H arylation and dealcoholization of benzimidates with arylboronic esters was developed, delivering various biphenyl-2-carbonitriles and biphenyl-2-carbimidates by simply tuning the reaction conditions. This approach features high efficiency, good functional group tolerance, and easy operation. It also provides an alternative pathway to thoroughly exploit the directing group in transition-metal-catalyzed C-H activations.