摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[Dimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silyl]oxy-[2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)ethynyl]-dimethylsilane | 1377828-84-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Dimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silyl]oxy-[2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)ethynyl]-dimethylsilane
英文别名
[dimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silyl]oxy-[2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)ethynyl]-dimethylsilane
[Dimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silyl]oxy-[2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)ethynyl]-dimethylsilane化学式
CAS
1377828-84-6
化学式
C22H30O2Si3
mdl
——
分子量
410.736
InChiKey
VGJZUKATEWHPSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.59
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Dimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silyl]oxy-[2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)ethynyl]-dimethylsilane甲醇 、 potassium fluoride 作用下, 以99%的产率得到Ethynyl-[2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)ethynyl-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    单保护/交叉偶联/去保护方法合成单芳基二炔的研究
    摘要:
    提出的实验工作研究了在与芳基碘化物偶联中对称末端二炔的暂时单保护的有用性。单保护/交叉偶联/去保护方法被证明对于二炔与芳基底物的偶联是有效的,避免了二芳基化副产物的形成。证明了在Sonogashira偶联中溶剂比例的重要性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.03.118
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷1,3-二乙炔基四甲基二硅氧烷1-碘-2-甲氧基萘lithium hexamethyldisilazanecopper(l) iodide四(三苯基膦)钯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 11.0h, 以79%的产率得到[Dimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silyl]oxy-[2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)ethynyl]-dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    单保护/交叉偶联/去保护方法合成单芳基二炔的研究
    摘要:
    提出的实验工作研究了在与芳基碘化物偶联中对称末端二炔的暂时单保护的有用性。单保护/交叉偶联/去保护方法被证明对于二炔与芳基底物的偶联是有效的,避免了二芳基化副产物的形成。证明了在Sonogashira偶联中溶剂比例的重要性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.03.118
点击查看最新优质反应信息