3,3'-(1,3,6,8-tetraoxobenzol[lmn][3,8]phenanthroline-2,7(1H,3H,6H,8H)diyl)-di-benzoic acid | 49546-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-(1,3,6,8-tetraoxobenzol[lmn][3,8]phenanthroline-2,7(1H,3H,6H,8H)diyl)-di-benzoic acid
• 英文别名: 3,3’-(1,3,6,8-tetraoxobenzol[lmn][3,8]-phenanthroline-2,7(1H,3H, 6H,8H)diyl)-dibenzoic acid；N,N’-bis(3-benzoic acid)naphthalenediimide；3-[7-(3-carboxy-phenyl)-1,3,6,8-tetraoxo-3,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2-yl]-4-benzoic acid；3,3'-(1,3,6,8-tetrahydro-1,3,6,8-tetraoxobenzo[3,8]phenanthroline-2,7-diyl)bisbenzoic acid；3,3'-(1,3,6,8-Tetraoxo-1,3,6,8-tetrahydrobenzo[lmn]-3,8-phenanthroline-2,7-diyl)dibenzoic acid；3-[13-(3-carboxyphenyl)-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]benzoic acid
• CAS: 49546-08-9
• 化学式: C₂₈H₁₄N₂O₈
• mdl: MFCD00307846
• 分子量: 506.428
• InChiKey: QMXCDSOENGRMRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  915.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.669±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(1,3,6,8-tetraoxobenzol[lmn][3,8]phenanthroline-2,7(1H,3H,6H,8H)diyl)-di-benzoic acid 、 europium(III) nitrate hexahydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  缺电子 MOF 作为高效电子转移催化剂用于 2,6-二叔丁基苯酚的选择性氧化碳-碳偶联

  摘要：

  萘二亚胺（NDIs）是一种具有高四极矩和优异氧化还原活性的缺电子染料分子，已被用于能量转移、化学传感、阴离子传输和光/电致变色材料等各个领域。在这项研究中，一种具有一维通道的缺电子金属有机骨架 Eu 2 (BBNDI) 3 (DMF) 2 (MOF 1 ) (H 2 BBNDI = N , N在萘二亚胺衍生物的基础上成功构建了'-双(3-苯甲酸)萘二亚胺)。由于通过组件之间的电子转移产生 NDI 自由基，这种材料表现出快速响应的可逆光致变色特性。此外，通过控制反应条件，它显示出高效和选择性地将 2,6-二叔丁基苯酚氧化为其醌衍生物、醛和二聚或三聚苯酚衍生物。

  DOI：

  10.1039/d2dt00869f
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸酐 、 间氨基苯甲酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 3,3'-(1,3,6,8-tetraoxobenzol[lmn][3,8]phenanthroline-2,7(1H,3H,6H,8H)diyl)-di-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  阴离子-π相互作用诱导的基于多金属氧酸盐的室温磷光材料。

  摘要：

  合成了一系列含有多金属氧酸盐阴离子和镧系元素有机层的客体材料，并对其结构进行了表征。通过阴离子与π酸性萘二酰亚胺部分之间的π相互作用，该材料发出强烈的红色室温磷光并显示可逆的光致变色。

  DOI：

  10.1039/d0dt00159g

文献信息

• An unusual water-bridged homospin Co^II single-chain magnet
  作者：Xiaozhou Ma、Zhenjie Zhang、Wei Shi、Leilei Li、Jiyong Zou、Peng Cheng

  DOI：10.1039/c4cc01909a

  日期：——

  A 3D coordination polymer has been constructed by linking water-bridged cobalt chains via dicarboxylic ligands to show interesting SCM behaviour.

  通过使用二羧酸配体将水桥联结的钴链构建了一种3D配位聚合物，展现出有趣的单分子磁性(SCM)行为。
• Construction of photoactive MOF for photocatalytic oxidative organic transformation
  作者：Weijun Dai、Ci Kong、Xiang Li、Baomin Fan、Chixian He、Jian-Jun Liu

  DOI：10.1016/j.jssc.2024.124634

  日期：2024.5

  photocatalyst for selective oxidation of 2,6-di--butylphenol (2,6-DTBP) into various compounds under diverse reaction conditions, without the need for supplementary co-catalysts. Specifically, 2,6-DTBP is photocatalyzed to form 2,6-di--benzoquinone and its dimer in methanol solution, 2,6-DTBP is converted to trimers and 3, 5-di--butyl-4-hydroxybenzaldehyde in ethylene glycol with medium yield. This work will provide

  将光响应成分纳入金属有机框架（MOF）中是很有趣的，因为它们可以赋予光磁行为、光控导电性和光催化等附加特性。萘二酰亚胺（NDI）是一种吸收可见光并具有π缺电子平面和光化学特性的有机染料。 NDI 能够进行可逆单电子还原并形成稳定的自由基阴离子，因此是制造光活性 MOF 材料的理想选择。在这项工作中，制备了一种光活性 MOF 材料 Mn(BNDI)(DMF) () (HBNDI = -双(3-苯甲酸)萘二亚胺)，并发现它不仅表现出显着的光致变色性（浅黄色到深棕色），而且在环境条件下也有反应性有机自由基。配合物可以作为一种高效的电子转移光催化剂，在不同的反应条件下将2,6-二丁基苯酚（2,6-DTBP）选择性氧化成各种化合物，而无需补充助催化剂。具体来说，2,6-DTBP在甲醇溶液中经光催化生成2,6-二-苯醌及其二聚体，2,6-DTBP在乙烯中转化为三聚体和3,5-二-丁基-4-羟基苯甲醛乙
• WO2008/73613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Methods of modulating neurotrophin-mediated activity
  申请人：Babinski Kazimierz

  公开号：US20070099900A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Disclosed are compositions which modulate the interaction with nerve growth factor and precursors thereof with neurotrophic receptors. Also disclosed are methods of using the compositions of the invention, including methods of administration.
• MATERIALS AND METHODS FOR CO-CRYSTAL CONTROLLED SOLID-STATE SYNTHESIS OF IMIDES AND IMINES
  申请人：Zaworotko Michael J.

  公开号：US20080146772A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The subject invention pertains to methods for solid-state synthesis of imides and imines using co-crystals. The co-crystal formers utilized are substrates of condensation reactions and co-crystals can be obtained in high yield via methods such as slurrying, solvent evaporation, solvent crystallization, treatment with supercritical fluid(s), melting plus crystallization, slurry conversion, grinding of solids, blending of powders, heating of solids, solvent-drop grinding, or grinding plus melting.