1-ethoxy-3-methylisoquinoline-4-carbaldehyde | 71532-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethoxy-3-methylisoquinoline-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-ethoxy-3-methyl-isoquinoline-4-carbaldehyde
• CAS: 71532-85-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: KZXDSCOORXDKOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-3-methylisoquinoline-4-carbaldehyde 生成 1-ethoxy-3-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  KIRBY G. W.; MACKINNON J. W. M.; ELLIOT S.; UFF B. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 5, 1298-1302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-tosyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-one 、 苯甲亚胺酸乙酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 zinc diacetate 、 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-ethoxy-3-methylisoquinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）通过C–H活化催化多种芳烃和4-酰基-1-磺酰基三唑的C–C偶联

  摘要：

  4-酰基-1-磺酰基三唑在Cp * Rh（III）催化的通过C–H活化与芳烃的邻位选择性偶联中充当通用的卡宾试剂。取决于芳烃的性质，偶联导致可能的环化的烯烃化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02078

文献信息

• Kirby, Gordon W.; McGuigan, Henry; Mackinnon, John W. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 405 - 408
  作者：Kirby, Gordon W.、McGuigan, Henry、Mackinnon, John W. M.、Mallinson, Paul R.

  DOI：——

  日期：——
• Rh(III)-Catalyzed C–C Coupling of Diverse Arenes and 4-Acyl-1-sulfonyltriazoles via C–H Activation
  作者：Miaomiao Tian、Bingxian Liu、Jiaqiong Sun、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02078

  日期：2018.8.17

  4-Acyl-1-sulfonyltriazoles act as versatile carbene reagents in Cp*Rh(III)-catalyzed ortho-selective coupling with arenes via C–H activation. The coupling led to olefination with possible cyclization, depending on the nature of the arene.

  4-酰基-1-磺酰基三唑在Cp * Rh（III）催化的通过C–H活化与芳烃的邻位选择性偶联中充当通用的卡宾试剂。取决于芳烃的性质，偶联导致可能的环化的烯烃化。
• KIRBY G. W.; MACKINNON J. W. M.; ELLIOT S.; UFF B. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 5, 1298-1302
  作者：KIRBY G. W.、 MACKINNON J. W. M.、 ELLIOT S.、 UFF B. C.

  DOI：——

  日期：——