1-bromo-3-(bromodifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentane | 141469-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-bromo-3-(bromodifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentane
• 英文别名: 1-Bromo-3-[bromo(difluoro)methyl]bicyclo[1.1.1]pentane
• CAS: 141469-12-7
• 化学式: C₆H₆Br₂F₂
• 分子量: 275.918
• InChiKey: XBOUZDYBBUMKNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二溴二氟甲烷 、 [1.1.1]螺桨烷 在 C₂₄H₁₉N 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以85 %的产率得到1-bromo-3-(bromodifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentane
  参考文献：
  名称：

  A General Organophotoredox Strategy to Difluoroalkyl Bicycloalkane (CF2‐BCA) Hybrid Bioisosteres**

  摘要：

  摘要我们在此报告一种合成二氟烷基双环烷烃（CF2-BCAs）的通用方法，作为芳基酮和醚的结构代用品。化学反应由二氢苯并吖啶光催化剂驱动，该催化剂可参与催化电子-供体受体（EDA）复合物，或直接还原含氟底物。这两种趋同的流形导致 R-CF2 自由基的产生，并与 [1.1.1]- 或 [3.1.1.]- 丙烷发生反应。该方法非常通用，可扩展到复杂的生物活性分子（30 个实例，收率高达 87%）。我们通过单晶 X 射线研究了 CF2-BCP 混合生物异质体的结构特征。最后，我们合成了一种白三烯 A4 水解酶抑制剂的 CF2-BCP 类似物，取代了原来的芳基醚基团。硅学对接研究表明，这种新的类似物在酶袋内保持了相同的排列方式，从而剖析了 CF2-BCA 混合生物异构体在药物化学领域的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202303585

文献信息

• Radical fluoroalkylation of [1.1.1]propellane
  作者：M.A. Tyurekhodzhaeva、A.A. Bratkova、A.V. Blokhin、V.K. Brel、A.S. Koz'min、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82351-9

  日期：1991.12

  UV irradiation-initiated addition of CF2Br2 (2) and BrCF2CF2Br (3) to propellane (1) has been found to occur giving 1,3-disubstituted bicyclo[1.1.1]pentanes (4) and (6), and ‘staffanes’ (5) and (7). In the case of reaction with BrCF2CF2Br, the product (8) was also isolated. The relative stability of fluorinated radicals and their influence on product formation are discussed.

  发现将紫外线2引发的CF 2 Br 2（2）和BrCF 2 CF 2 Br（3）添加到丙炔（1）中，得到1,3-二取代的双环[1.1.1]戊烷（4）和（6），以及“黄烷”（5）和（7）。在与BrCF 2 CF 2 Br反应的情况下，也分离出产物（8）。讨论了氟化自由基的相对稳定性及其对产物形成的影响。