摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tetrahydro-2H-pyran-2-yl benzoate | 70363-80-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrahydro-2H-pyran-2-yl benzoate
英文别名
2-benzoyloxy-tetrahydro-pyran;2-Tetrahydropyranyl benzoate;oxan-2-yl benzoate
tetrahydro-2H-pyran-2-yl benzoate化学式
CAS
70363-80-3
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
WJAYAPQIBPIVBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    107 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:7b3c67958fc41ee1c499bb5a6e2dcc70
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡喃甲苯叔丁基过氧化氢 作用下, 反应 10.0h, 以49%的产率得到tetrahydro-2H-pyran-2-yl benzoate
    参考文献:
    名称:
    Anchoring of a Copper(II)–Schiff Base Complex onto Silica-Coated Ferrite Nanoparticles: A Magnetically Separable Catalyst for Oxidative C–O Coupling by Direct C(sp2)–H and C(sp3)–H Bond Activation
    摘要:
    A novel catalyst consisting of a Schiff base-copper complex on surface-modified silica-coated ferrite nanoparticles was been prepared and used for oxidative C-O cross-coupling reactions of 1,3-dicarbonyl compounds with formamides for the synthesis of enol carbamates. The new catalyst has also been used for esterification of alkylbenzenes with cyclic ethers.
    DOI:
    10.1055/s-0035-1560067
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Copper catalyzed C–O bond formation via oxidative cross-coupling reaction of aldehydes and ethers
    作者:Quan Wang、Hao Zheng、Wen Chai、Dianyu Chen、Xiaojun Zeng、Renzhong Fu、Rongxin Yuan
    DOI:10.1039/c4ob00862f
    日期:——
    A practical and efficient construction of C–O bonds via oxidative cross-coupling reaction of aldehydes and ethers has been realized under open air. When 2 mol% copper was used as the catalyst, various α-acyloxy ethers were obtained with up to 93% isolated yield.
    通过在空气中进行醛和醚的氧化交叉偶联反应,可实现一种实用,有效的C-O键结构。当使用2mol%的铜作为催化剂时,以高达93%的分离产率获得了各种α-酰氧基醚。
  • Bu4NI-Catalyzed CO Bond Formation by Using a Cross-Dehydrogenative Coupling (CDC) Reaction
    作者:Long Chen、Erbo Shi、Zhaojun Liu、Shulin Chen、Wei Wei、Hong Li、Kai Xu、Xiaobing Wan
    DOI:10.1002/chem.201100192
    日期:2011.4.4
    crème de la crème! A practical and simple Bu4NI‐catalyzed CO bond formation was achieved by using a cross‐dehydrogenative coupling (CDC) reaction with tert‐butyl hydroperoxide (TBHP) as the ultimate oxidant (see scheme; R1=aryl, heteroaryl, alkyl; R2, R3=alkyl, alkyl halide). This approach is the most straightforward method to date for the synthesis of α‐acyloxy ethers. A plausible mechanism has been proposed
    奶油!通过使用叔丁基过氧化氢(TBHP)作为最终氧化剂的交叉脱氢偶联(CDC)反应,实现了实用且简单的Bu 4 NI催化的CO键形成(参见方案; R 1 =芳基,杂芳基,烷基; R 2,R 3=烷基,烷基卤)。该方法是迄今为止合成α-酰氧基醚的最直接方法。已经提出了一种合理的机制。
  • Copper-Catalyzed Formation of C-O Bonds by Oxidative Coupling of Benzylic Alcohols with Ethers
    作者:Quan Wang、Haoran Geng、Wen Chai、Xiaojun Zeng、Min Xu、Cheng Zhu、Renzhong Fu、Rongxin Yuan
    DOI:10.1002/ejoc.201402885
    日期:2014.11
    The copper-catalyzed formation of C–O bonds by oxidative coupling of benzylic alcohols with ethers was realized in open air. A series of α-acyloxy ethers were obtained in good yields with aqueous tert-butyl hydroperoxide as the oxidant.
    通过苯甲醇与醚的氧化偶联铜催化形成 C-O 键是在露天实现的。以叔丁基过氧化氢水溶液为氧化剂,以良好的收率获得了一系列α-酰氧基醚。
  • Cyclic ethers to esters and monoesters to bis-esters with unconventional coupling partners under metal free conditions via sp<sup>3</sup> C–H functionalisation
    作者:Ganesh Majji、Srimanta Guin、Saroj K. Rout、Ahalya Behera、Bhisma K. Patel
    DOI:10.1039/c4cc05050a
    日期:——
    An efficient metal free oxidative esterification of sp(3) C-H bonds (adjacent to an oxygen atom) in simple solvents like 1,4-dioxane, tetrahydropyran, tetrahydrofuran and ethyl acetate has been achieved using terminal aryl alkenes and alkynes as the ArCOO(-) sources.
    使用末端芳基烯烃和炔烃作为ArCOO(-),可以在简单的溶剂如1,4-二恶烷,四氢吡喃,四氢呋喃和乙酸乙酯中实现sp(3)CH键(与氧原子相邻)的高效无金属氧化酯化反应。 )来源。
  • RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING RESIST PATTERN
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20210286261A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    Disclosed is a resist composition including a compound represented by formula (I), a resin having an acid-labile group and an acid generator, the resin having an acid-labile group including at least one selected from the group consisting of a structural unit represented by formula (a1-1) and a structural unit represented by formula (a1-2):
    揭示了一种耐受组合物,包括由式(I)表示的化合物、具有酸敏基团和酸发生剂的树脂,其中具有酸敏基团的树脂包括至少从以下组中选择的一种:由式(a1-1)表示的结构单元和由式(a1-2)表示的结构单元。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐